logo

Arthrosan: használati utasítás, kiadási forma, árak és analógok

Az Arthrosan olyan gyógyszer, amelyet széles körben használnak az izom-csontrendszer, a csontok, az ízületek betegségeinek kezelésére. Ennek a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszernek széles spektruma van. Harcol a gyulladásos folyamatokkal, enyhíti a fájdalmat a betegség akut időszakában, lázcsillapító hatással rendelkezik.

A hatóanyag gátolja a ciklooxigenáz-2 enzimek hatását, amelyek a szervezetben kórokozó folyamatokat provokálnak. A gyomor-bélrendszer működését negatívan befolyásoló gyulladáscsökkentő gyógyszercsoportoktól eltérően ezeknek a gyógyszereknek nincs hasonló mellékhatása, ezért széles körben elterjedtek, gyakran az orvosok írják őket súlyos betegségek kezelésére.

Az Arthrosan gyógyszer további előnye, hogy a gyógyszertárakban recept nélkül adják ki, olcsó, eltérően a külföldi társaktól..

Felszabadulási forma, a gyógyszer összetétele

Az Arthrosan gyógyszer fő hatóanyaga a meloxicam. Ez a prosztaglandin szintézis-gátló szelektíven működik anélkül, hogy elpusztítja a gyomor-bél traktus nyálkahártyáit. Időnként a menstruáció alatt fellépő fájdalom csökkentésére, műtét utáni kezeléssel alkalmazzák, de a gyógyszert leggyakrabban ízületi betegségek kezelésére használják. Ennek oka az a tény, hogy a hatóanyag könnyen legyőzi a vér-agy gátat a keringési és idegrendszer között, jelentős koncentrációban behatol a szinoviális folyadékba.

A szinoviális folyadék olyan anyag, amely kitölti az ízületek belső üregeit. Síkosítóként szolgál, rugalmasságot biztosít a porc, a kötőszövet számára. A ízületi folyadék elégtelen előállítása gyakran az ízületek megsemmisítéséhez és gyulladásukhoz vezet. Ily módon az Arthrosan gyógyszer hatóanyaga mélyen behatol az ízületek szöveteibe és a gyulladás fókuszában működik.

A gyógyszer két formában kapható - tabletta és oldat intramuszkuláris beadásra. Szigorúan tilos az ilyen gyógyszerek intravénás infúziója meloxicam alapján. Egy tabletta 7,5 mg vagy 15 mg hatóanyagot tartalmaz..

Mivel a kapcsolódó komponenseket használják:

  • laktóz-monohidrát;
  • povidon;
  • szilícium-dioxid;
  • magnézium-sztearát;
  • keményítő;
  • nátrium-citrát.

A felnőtt felnőtt napi maximális adagja 15 mg hatóanyag. Tablettákat vehet egyszerre, vagy több adagra osztva.

Az intramuszkuláris injekció oldatát 2,5 ml-es ampullákban kínáljuk. Egy ampulla 15 mg hatóanyagot tartalmaz.

A megoldás további alkotóelemei:

Sok éven át sikertelenül küzd az ízületek fájdalmával. "Egy hatékony és megfizethető gyógyszer az ízületek egészségének és mozgékonyságának helyreállításához 30 napon belül segít. Ez a természetes gyógymód azt teszi, amit korábban csak a műtét volt képes."

  • glicin;
  • poloxamer;
  • nátrium-klorid;
  • glükofurol;
  • desztillált víz;
  • nátrium-hidroxid.

A gyógyszer összetétele különféle felszabadulási formákban különbözik, de van egy aktív összetevőjük, ezért az akut gyulladásos betegségek kezelésére tablettát vagy injekciós oldatot vehet be. Annak ellenére, hogy az Arthrosan-t gyógyszertárakban kapják vény nélkül, nem szabad öngyógyszeres kezelésre használni. Feltétlenül konzultáljon orvosával, hogy felírjon egy speciális nyomtatványt, összeállítson egy ütemtervet, amely figyelembe veszi a beteg egyedi tulajdonságait. Kövesse az orvos ajánlásait. Ez az eszköz hatékonyan harcol a gyulladásos folyamatok minden megnyilvánulásával, de hosszan tartó alkalmazás esetén addiktív hatás lép fel. A gyógyszer csak nem működik. Ezért szükséges előzetes egyeztetés a szakemberrel. Meg fogja határozni, hogy az adott dózis milyen pozitív eredményt ad egy adott esetben, mennyi ideig tart a gyógyszer bevétele.

Felhasználási javallatok

Az Arthrosan gyógyszer az izom-csontrendszer számos súlyos betegségére javallt:

  • radiculitis;
  • rheumatoid arthritis;
  • osteochondrosis;
  • ankylosing spondylitis;
  • osteoarthrosis;
  • myositis;
  • a csigolyadék kiütés és sérv.


Az Arthrosan gyógyszert gyakran használják más szervek és szövetek gyulladásos folyamatainak kezelésére is. A vizelet, a vesék és a női nemi szervek gyulladásaira írják fel. A menstruáció során fellépő súlyos fájdalommal együtt ez a gyógyszer is hatékony. Csak az adagot helyesen kell kiszámítani, és nem szabad túllépni azt, a kezelõ orvos ajánlásainak megfelelõen.

Bármely ízületi betegség súlyos negatív következményekkel járhat a jövőben. Ha eltávolítja a gyulladást a betegség kialakulásának korai szakaszában, minimalizálhatja ezeket a mellékhatásokat. Ezért érdemes orvoshoz fordulni a betegség első megnyilvánulásainál. Figyelemmel kell kísérnie az egészségét, ügyelnie kell a kisebb tünetekre is. Akut vagy húzó fájdalom, általános gyengeség, végtagok zsibbadása, gyakori görcsök azok a megnyilvánulások, amelyek bizonyos ízületi problémákat jeleznek.

Gyulladással az ezen zónát körülvevő lágy szövetek súlyos duzzadása alakul ki. Az ödéma miatt az idegvégződések gyökerei megcsípődnek, ez teljes halálukkal teli. A saját egészségével kapcsolatos felelőtlen hozzáállás eredménye a teljes vagy részleges bénulás.

Az Arthrosan gyógyszer nemcsak enyhíti a fájdalmat, csökkenti a hőmérsékletet, eltávolítja a gyulladást, amely után a duzzanat csökken, a betegség negatív következményei eltűnnek. Időnként néhány nap a gyógyszer bevétele elegendő a negatív tünetek tömegének megszabadulásához.

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, az Arthrosan ellenjavallatokkal rendelkezik:

  • a kompozíció fő és kiegészítő alkotóelemeinek egyedi intoleranciája;
  • a szívkoszorúér bypass oltása utáni gyógyulási időszak;
  • nem kompenzált szívelégtelenség;
  • máj-, veseelégtelenség súlyos formái;
  • fekélyes vastagbélgyulladás, vérzés a gyomor-bélrendszerben;
  • vérzési rendellenességek;
  • gyermekkor;
  • terhesség és szoptatás.

Ezeknek az ellenjavallatoknak egy része abszolút, mások viszonylagosak. Ha meg szeretné tudni, hogy használhatja-e az Arthrosan gyógyszert, keresse fel orvosát. Ő tanácsot ad, megadja a szükséges ajánlásokat..

Használati útmutató

Használati utasítás Arthrosan található a gyógyszer minden egyes csomagjában. Érdemes előre tanulmányozni, hogy megértsék, hogyan kell szedni a gyógyszert, milyen hatása van.

Az Arthrosan tablettát étkezés közben meg kell inni. A hatóanyag maximális napi dózisa 15 mg. Két módszerre osztható. Időnként egy 7,5 mg-os tabletta elegendő a kívánt hatás eléréséhez. Ne lépje túl az ajánlott adagot..

A szakemberek nem javasolják a tabletták oldását vagy rágását, azokat egészben kell nyelni. Ha a beteg nyelési funkciója károsodik, akkor a tablettát porrá őrölheti és ivóvízben oldhatja. Az Arthrosan-kezelés időtartama a beteg állapotának súlyosságától függ, de a tabletta szedése nem ajánlott hosszabb, mint 5-7 nap. Ha nem fordul elő enyhülés, akkor sürgősen konzultálnia kell orvosával, hogy módosítsa az előírt kezelési rendet.

Az Arthrosan injekcióként történő beadását csak a betegség kialakulásának akut időszakában alkalmazzák. Az ilyen formában lévő gyógyszer beadás után megkerüli a gyomor-bél traktus, azonnal áthatol a gyulladás fókuszában, gyorsabban hat. Ha az ízületek fájdalma nagyon súlyos, akkor gyorsan normalizálni kell a beteg állapotát, intramuszkuláris injekciót kell alkalmazni. Ennek a formának a használatával elkerülheti a hormonális gyógyszerek szedését a betegség akut fejlődési szakaszában. Az ilyen kezelés maximális időtartama 2-3 nap, azután az injekciókat tabletták helyettesítik.

Mellékhatások

Mint minden más gyógyszer, az Arthrosan is okozhat mellékhatásokat:

  • hasi fájdalom;
  • széklet rendellenességek;
  • hányinger, hányás;
  • vérszegénység, leukopénia;
  • bőrkiütés, viszketés;
  • fejfájás;
  • szédülés, eszméletvesztés, diszorientáció az űrben;
  • tachycardia;
  • vérnyomás növekedése;
  • átmeneti látáskárosodás;
  • anafilaxiás sokk.

Az ilyen mellékhatások ritkák, gyakran az Arthrosan gyógyszer dózisának jelentős túllépésével társulnak. Ha követi a gyógyszer használati utasítását és az orvos konkrét ajánlásait, akkor a negatív következmények kialakulásának valószínűsége minimálisra csökken.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem kívánatos az Arthrosan-t más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt szedni. Ne keverje össze kortikoszteroidokkal. A gyógyszer kissé csökkenti a vér véralvadását, ezért a vérhígítókkal történő egyidejű alkalmazása szintén nem javasolt..

Orális fogamzásgátlókat szedő nőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy Arthrosan-nal történő együttes használatakor a fogamzásgátló tabletták hatékonysága kissé csökkenhet. Ebben az időszakban tanácsos további akadályvédelmet alkalmazni..

Régóta elfelejtett gyógyszer ízületi fájdalmakhoz! "Az ízületek és gerincproblémák kezelésének leghatékonyabb módja". Tovább... >>

Amikor orvosához megy, feltétlenül mondja el neki, milyen gyógyszereket szed folyamatosan, hogy értékelje az Arthrosannal való interakció minden lehetséges lehetőségét és javaslatokat adjon a kezeléssel kapcsolatban..

Tárolási és értékesítési feltételek

Az Arthrosan a recepción keresztül elérhető a gyógyszertári hálózatban. A felhasználhatósági idő 5 év. Tárolja sötét, hűvös helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, ahol a közvetlen napfény nem esik le. Nincs más kötelező tárolási követelmény.

Az analógok

A meloxicam nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek különféle kereskedelmi néven kaphatók.

A piac az Arthrosan számos analógját bemutatja:

Ha az Arthrosan nem eladó, akkor bármilyen más meloxicam alapú gyógyszert megvásárolhat, de feltétlenül ellenőrizze az adagot..

Az Arthrosan gyógyszer ára hazánkban megfizethető. Egy 20 tablettát tartalmazó csomag 7,5 mg-os adaggal csak 150 rubelt fog fizetni, és 10 ampulla 15 mg-os injekciós oldattal kb. 250 rubelt fog fizetni. Az ár a különböző gyógyszertárakban változhat, de biztosan mondhatjuk, hogy ez az eszköz a piacon az egyik legmegfizethetőbb..

Vélemények az Arthrosan gyógyszerről

A betegek pozitívan reagálnak az Arthrosan gyógyszerre. Azt állítják, hogy a gyógyszer első tabletta vagy injekció formájában történő beadása után enyhülést éreznek. Az eszköz kumulatív hatással rendelkezik. Néhány napi rendszeres használat után a fájdalom, a gyulladás és a hőmérséklet eltűnik.

Az értékelésekben szereplő fogyasztók tudomásul veszik a gyógyszer rendelkezésre állását és alacsony árát. Bármely gyógyszertárban megtalálható, nagyon kevésbe kerül. Sok nő azt állítja, hogy az artrozánt a menstruációs fájdalom leküzdésére használja. A nagy hatékonyságú tablettáknak minimális mellékhatásuk van.

Ismerve ennek a gyógyszernek az összes előnyeit és tulajdonságait, előnyben kell részesítenie a reuma, a reumás ízületi gyulladás, az osteochondrosis és más ízületi betegségek kezelését, de csak az orvossal való előzetes konzultációt követően.

Arthrosan (Artrosan ®)

Farmakológiai csoport

A gyógyszer tárolási feltételei Arthrosan

A gyermekektől elzárva tartandó.

Hagyja meg véleményét

Aktuális információk keresleti mutatója, ‰

Regisztrációs igazolások Arthrosan

Az RLS ® cég hivatalos weboldala. Az orosz internetes otthoni enciklopédia a gyógyszerekről és az áruk gyógyszerészeti választékáról. Az Rlsnet.ru gyógyszerkatalógus hozzáférést biztosít a felhasználóknak a gyógyszerek, étrend-kiegészítők, orvostechnikai eszközök, orvostechnikai eszközök és egyéb termékek használati utasításaihoz, áraikhoz és leírásához. A farmakológiai útmutató információkat tartalmaz a felszabadulás összetételéről és formájáról, a farmakológiai hatásáról, a használati javallatokról, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, a gyógyszerkölcsönhatásokról, a gyógyszerek felhasználási módjáról, a gyógyszergyártókról. A gyógyszerkönyvtár tartalmazza a gyógyszerek és gyógyszeripari termékek árait Moszkvában és más orosz városokban.

Tilos az információ továbbítása, másolása és terjesztése az LLC RLS-Patent engedélye nélkül.
A www.rlsnet.ru oldal oldalain közzétett információs anyagok idézésekor hivatkozásra van szükség az információforráshoz.

Még sok érdekes dolog

© OROSZORSZÁG GYÓGYSZEREK REGISZTRÁCIÓJA RLS ®, 2000-2020.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett..

Az információ az egészségügyi szakemberek számára készült..

ARTROZAN

  • farmakokinetikája
  • Felhasználási javallatok
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Szerkezet
  • Továbbá

Az Arthrosan NSAID, amely gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.
A hatásmechanizmus az ÜHG szintézis gátlásához kapcsolódik, amely a COX-2 enzimatikus aktivitásának szelektív gátlása eredményeként jön létre, amely a GHG bioszintézisében vesz részt a gyulladás területén. Nagy adagokban, hosszabb ideig történő alkalmazás és a test egyedi jellemzői esetén a COX-2 szelektivitása csökken. Kisebb mértékben hat a COX-1-re, amely részt vesz az üvegházhatást okozó gázok szintézisében, amelyek védik a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesznek a vese véráramának szabályozásában. A COX-2 aktivitását elnyomó meghatározott szelektivitás miatt a gyógyszer ritkábban okoz a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes elváltozásait.

farmakokinetikája

Jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, abszolút biohasznosulása 89%. Az egyidejű étkezés nem változtatja meg a gyógyszer felszívódását. Ha a gyógyszert szájon át alkalmazzák 7,5 és 15 mg dózisban, koncentrációja arányos a dózisokkal. A Css a kezelést követő 3-5 napon belül érhető el. A gyógyszer hosszú távú (több mint egy éve) használata esetén a koncentrációk hasonlóak a farmakokinetikai egyensúlyi állapot első elérése után megfigyelt koncentrációkhoz..
A plazmafehérje-kötés 99%. 7,5 mg-os adag alkalmazásakor a Cmin 0,4 μg / ml, a Cmax 1 μg / ml; 15 mg Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml adag használatakor. Szinte teljes egészében metabolizálódik a májban, négy farmakológiailag inaktív származék képződésével. A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxicam (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-meloxicam oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben az anyagcsere-átalakulásban, és a CYP3A4 izoenzim további szerepet játszik. Két másik metabolit képződésében (amely a dózis 16, illetve 4% -a), peroxidáz vesz részt, amelynek aktivitása valószínűleg változik.
A gyógyszer átlép a hisztoematológiai akadályokon, a szinoviális folyadékban a koncentráció 50% Cmax a plazmában.
A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. A Vd alacsony és átlagban 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját.
A széklettel és a vizelettel azonos arányban ürül ki, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a választódik ki a bélön változatlan formában, a vizelettel változatlan formában, a gyógyszer csak nyomokban található meg. A T1 / 2 meloxikám 15–20 óra.

Felhasználási javallatok

Az Arthrosan gyógyszert az izom-ízületi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségeinek, fájdalommal járó tüneti kezelésére alkalmazzák, ideértve a következőket:
- osteoarthrosis;
- rheumatoid arthritis;
- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
- osteochondrosis;
- izom-ízületi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt.

Az alkalmazás módja

Az Arthrosan gyógyszer oldatát olajban használják; a kezelés első 2-3 napjában. A további kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják.
Az intravénás adagolás ajánlott adagja 7,5 mg vagy 15 mg egyszer / nap, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások - beleértve az emésztőrendszeri reakciókat is - potenciális kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ; a gyógyszert a lehető legkevesebb effektív adagban és a lehető legrövidebb idő alatt kell használni..
Súlyos veseelégtelenségben hemodialízis alatt álló betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.
A gyógyszert mélyen olajban adják be. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszer nem adható be iv.
Az Arthrosan tablettákat szájon át, étkezés közben, napi 7,5-15 mg adagban kell bevenni.
Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. Ha szükséges, az adagot 7,5 mg / napra lehet csökkenteni..
Osteoarthrosis, osteochondrosis és az izom-ízületi rendszer egyéb gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt: 7,5 mg / nap. Hatékonysággal az adagot napi 15 mg-ra lehet növelni.
Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap.
A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot. Hemodialízis alatt álló fokozott mellékhatások, valamint súlyos veseelégtelenség esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Arthrosan

  • Felhasználhatósági idő: 2024.12.01-ig
  • Felhasználhatósági idő: 2024.11.01-ig
  • Felhasználhatósági idő: 2019.10.01-ig

Arthrosan használati utasítás

Ennek a terméknek a vásárlása

Kiadási forma

Megoldás i / m adagoláshoz.

Szerkezet

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: meloxicam - 6 mg.

Segédanyagok: 100 mg glikofurfurol (glikofurol), 5 mg glicin, 3,75 mg meglumin, nátrium-hidroxid-oldat (pH = 8,2-8,9), 3 mg nátrium-klorid, poloxamer 188 (lutrol F68) 50 mg, víz d / és legfeljebb 1 ml-ig.

Csomagolás

10 amper Egyenként 2,5 ml.

gyógyszerészeti hatás

A meloxikám olyan NSAID, amely gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.

A hatásmechanizmus a prosztaglandin szintézis gátlásával jár, amely a második típusú ciklooxigenáz (COX-2) enzimatikus aktivitásának szelektív gátlásával jár, amely a prosztaglandin bioszintézisben vesz részt a gyulladás területén. Nagy adagokban, hosszabb ideig történő alkalmazás és a test egyedi jellemzői esetén a COX-2 szelektivitása csökken. Kisebb mértékben befolyásolja az első típusú ciklooxigenázt (COX-1), amely részt vesz a prosztaglandinek szintézisében, amelyek védik a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesznek a vese véráramának szabályozásában. A COX-2 aktivitását elnyomó meghatározott szelektivitás miatt a gyógyszer ritkábban okoz a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes elváltozásait.

Jelzések

Az izom-ízületi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségeinek tüneti kezelése, fájdalommal együtt, ideértve:

  • osteoarthrosis.
  • Rheumatoid arthritis.
  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
  • osteochondrosis.

Ellenjavallatok

  • Túlérzékenység a meloxikámmal vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben.
  • Dekompenzált szívelégtelenség.
  • A szívkoszorúér bypass oltása utáni korai posztoperatív időszak.
  • A hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, vagy az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja.
  • A gyomor és a nyombél peptikus fekélyének súlyosbodása; aktív gyomor-bél vérzés.
  • Gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór az akut stádiumban).
  • Agyi vérzés vagy más vérzés.
  • Hemophilia és más vérzési rendellenességek.
  • Súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség.
  • Krónikus veseelégtelenség (hemodialízisben nem részesülő betegekben (kreatinin-clearance kisebb, mint 30 ml / perc)).
  • Progresszív vesebetegség, ideértve a megerősített hiperkalémia.
  • 18 év alatti gyermekek.
  • Terhesség.
  • Szoptatás periódusa.

Óvatosan: idős betegeknél és a következő kórtörténetben: szívkoszorúér betegség, pangásos szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegség, perifériás artériás betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30-60 ml / perc) ; gyomor-bél traktus fekélyes léziói, Helicobacter pylori fertőzés, dohányzás, súlyos szomatikus betegségek. Az NSAID-ok elhúzódó alkalmazásával, alkoholfogyasztással, antikoagulánsokkal (például warfarinnal), vérlemezke-gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, klopidogrel), orális glükokortikoszteroidokkal (például prednizolon), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (például szerotonoxinfram) történő terápia ) a gyógyszert óvatosan kell venni. A gyomor-bélrendszeri káros események kockázatának csökkentése érdekében a legkisebb hatékony adagot rövid időtartam alatt kell felhasználni.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszer intramuszkuláris beadása a kezelés első 2-3 napján javasolt. A további kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják. Az ajánlott adag 7,5 vagy 15 mg naponta egyszer, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások lehetséges kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ, a lehető legalacsonyabb effektív dózist és a lehető legrövidebb időt kell alkalmazni..

Súlyos veseelégtelenségben hemodialízis alatt álló betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

A gyógyszert mély IM injekcióval kell beadni. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszer nem adható be iv.

Terhesség és szoptatás

Ellenjavallt terhesség és szoptatás idején.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: több mint 1% - dispepszia, beleértve a hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás; 0,1–1% - a „máj” transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, röpögés, nyelőcsőgyulladás, gyomor- vagy nyombélfekély, gastrointestinalis vérzés (rejtett vagy nyílt), stomatitis; kevesebb mint 0,1% - az emésztőrendszer perforációja, vastagbélgyulladás, hepatitisz, gyomorhurut.

Hemopoietikus szervek közül: több mint 1% - vérszegénység; 0,1-1% - leukopénia, thrombocytopenia.

Bőrről: több mint 1% - viszketés, bőrkiütés; 0,1-1% - csalánkiütés; kevesebb, mint 0,1% - fényérzékenység, bullous kiütés, multiformás eritéma, ideértve a Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.

A légzőrendszerből: kevesebb mint 0,1% - hörgőgörcs.

A központi idegrendszerből: több mint 1% - szédülés, fejfájás; 0,1-1% - fülzúgás, álmosság; kevesebb, mint 0,1% - érzelmi labilitás, zavart, zavarodottság.

A szív- és érrendszerből: több mint 1% - perifériás ödéma; 0,1-1% - fokozott vérnyomás, szívdobogás, arcpír.

A húgyúti rendszerből: 0,1-1% - hiperkreatininemia, megnövekedett szérum karbamid koncentráció; kevesebb, mint 0,1% - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával való kapcsolat nem bizonyított - intersticiális nephritis, albuminuria, hematuria.

Érzékszervekből: kevesebb, mint 0,1% - kötőhártyagyulladás, homályos látás.

Allergiás reakciók: kevesebb mint 0,1% - angioödéma, anafilaxiás, anafilaktoid reakciók.

Különleges utasítások

A gyógyszer megváltoztathatja a vérlemezkék tulajdonságait, de nem helyettesíti az acetil-szalicilsav profilaktikus hatását szív- és érrendszeri betegségekben.

Óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazásakor olyan betegek esetén, akiknél kórtörténetében gyomor- és nyombélfekély esett, valamint antikoaguláns kezelésben részesülő betegek. Az ilyen betegek fokozott kockázatot mutatnak a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes betegségei szempontjából.

Óvatosan kell eljárni, és ellenőrizni kell a napi diurezist és a veseműködést, ha idős korban és csökkent BCC-vel és csökkent glomeruláris szűréssel (dehidráció, krónikus szívelégtelenség, májcirrózis, nephroticus szindróma, klinikailag kifejezett vesebetegség, diuretikumok, dehidráció nagyobb műtétek után) szenvedő betegek esetén. ).

Ha májkárosodásra utaló jelek vannak (bőrviszketés, a bőr sárgasága, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sötét vizelet, a transzaminázok tartós és jelentős növekedése, valamint a májfunkció egyéb mutatói), a gyógyszert le kell állítani, és konzultálnia kell kezelőorvosával..

Két hét után a gyógyszer használata után ellenőrizni kell a „máj” enzimek aktivitását.

A vesefunkció enyhe vagy közepes mértékű csökkenése esetén (CC> 30 ml / perc) az adag módosítása nem szükséges.

A diuretikumokat és a meloxikámot egyaránt szedő betegeknek elegendő folyadékot kell fogyasztaniuk..

Ha allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység) fordulnak elő a kezelés során, orvoshoz kell fordulnia, hogy megoldja a gyógyszer leállításának kérdését..

A meloxicam, más NSAID-okhoz hasonlóan, elfedheti a fertőző betegségek tüneteit..

A meloxicam, valamint más, a prosztaglandinek szintézisét gátló gyógyszerek használata befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem javasolt a terhességet tervező nők számára..

Ne használja a drogot más NSAID-okkal egyidejűleg.

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A gyógyszer használata fejfájást, szédülést és álmosságot okozhat. Ha ezek a jelenségek előfordulnak, meg kell tagadnia a járművezetést és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzését, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kölcsönhatás

Más NSAID-okkal (beleértve az acetil-szalicilsavat) történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik az eróziós-fekélyes léziók és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbi hatásának csökkentése lehetséges.

Lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén kialakulhat a lítium kumulációja és fokozható annak toxikus hatása (ajánlott a lítium vérkoncentrációjának ellenőrzése).

A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi mellékhatása a vérképző rendszerre fokozódik (vérszegénység és leukopénia kockázata, időszakos vérvizsgálat indokolt).

Diuretikumokkal és ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.

Az intrauterin fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbi hatékonysága csökkenhet.

Antikoagulánsokkal (heparinnal, warfarinnal), trombolitikus szerekkel (streptokináz, fibrinolizin) és vérlemezke-gátlókkal (ticlopidin, klopidogrel, acetiszalicilsav) egyidejűleg történő alkalmazás esetén növekszik a vérzés kockázata (a vér koagulációjának időszakos ellenőrzése szükséges).

A kolesztiraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén a meloxicam kiválasztása az emésztőrendszerben felgyorsul.

A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén növekszik a gastrointestinalis vérzés kialakulásának kockázata.

Overdose

Tünetek: tudatzavar, émelygés, hányás, mellkasi fájdalom, vérzés a gyomor-bél traktusban, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzésmegállás, aszisztolia.

Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták. A kényszerített diurezis, a vizelet lúgosítása, a hemodialízis nem hatékony, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik a vérfehérjékhez.

ARTROZAN

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Megoldás zöldes-sárga színű, átlátszó i / m adagolásához.

1 ml
meloxikám6 mg

Segédanyagok: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahidrofurfuril-makrogol (glikofurol) - 100 mg, glicin - 5 mg, nátrium-klorid - 3 mg, nátrium-hidroxid oldat - pH 8,2-8,9, víz d / és - legfeljebb 1 ml-ig.

2,5 ml - 5 ml-es ampullák (3) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2,5 ml - 5 ml-es ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (2) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A meloxikám olyan NSAID, amely gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.

A hatásmechanizmus a prosztaglandin szintézis gátlásával jár, amely a második típusú ciklooxigenáz (COX-2) enzimatikus aktivitásának szelektív gátlásával jár, amely a prosztaglandin bioszintézisben vesz részt a gyulladás területén. Nagy adagokban, hosszabb ideig történő alkalmazás és a test egyedi jellemzői esetén a COX-2 szelektivitása csökken. Kisebb mértékben befolyásolja az első típusú ciklooxigenázt (COX-1), amely részt vesz a prosztaglandinek szintézisében, amelyek védik a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesznek a vese véráramának szabályozásában. A COX-2 aktivitását elnyomó meghatározott szelektivitás miatt a gyógyszer ritkábban okoz a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes elváltozásait.

farmakokinetikája

A plazmafehérje-kötés 99%. A gyógyszer áthalad a kórszövettani akadályokon, a szinoviális folyadékban a koncentráció 50% C max a plazmában. Szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, 4 farmakológiailag inaktív származék képződésével.

A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxicam (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-meloxicam oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben az anyagcsere-átalakulásban, és a CYP3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz 2 másik metabolit képződésében vesz részt, amelyek a gyógyszer dózisának 16% -át, illetve 4% -át teszik ki.

A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. Vd kicsi, átlagban 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját.

A széklettel és a vizelettel azonos arányban ürül ki, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a választódik ki a bélön változatlan formában, a vizelettel változatlan formában, a gyógyszer csak nyomokban található meg.

Jelzések

Az izom-ízületi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségeinek tüneti kezelése, fájdalommal együtt, ideértve:

  • osteoarthritis;
  • rheumatoid arthritis;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • osteochondrosis.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a meloxikámmal vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • korai posztoperatív időszak a szívkoszorúér bypass oltása után;
  • a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának vagy az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja; a gyomor és a nyombél peptikus fekélyének súlyosbodása; aktív gyomor-bél vérzés;
  • gyulladásos bélbetegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór az akut stádiumban);
  • cerebrovaszkuláris vérzés vagy más vérzés;
  • hemofília és más vérzési rendellenességek;
  • súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
  • krónikus veseelégtelenség (hemodialízisben nem részesülő betegekben (CC kevesebb, mint 30 ml / perc)); progresszív vesebetegség, ideértve a megerősített hiperkalémia;
  • 18 év alatti gyermekek;
  • terhesség;
  • szoptatás.

Óvatosan: idős betegekben és a következő kórtörténetben: szívkoszorúér betegség, pangásos szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegség, perifériás artériás betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, krónikus veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc); gyomor-bélfekély, Helicobacter pylori fertőzés, dohányzás, súlyos szomatikus betegségek.

Az NSAID-ok elhúzódó alkalmazásával, alkoholfogyasztással, antikoagulánsokkal (például warfarinnal), vérlemezke-gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, klopidogrel), orális glükokortikoszteroidokkal (például prednizolon), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (például szerotonoxinfram) történő terápia ) a gyógyszert óvatosan kell venni.

A gyomor-bélrendszeri káros események kockázatának csökkentése érdekében a legkisebb hatékony adagot rövid időtartam alatt kell felhasználni.

Adagolás

A gyógyszer in / m adagolása a kezelés első 2-3 napján javasolt. A további kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják. Az ajánlott adag 7,5 vagy 15 mg naponta egyszer, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel A mellékhatások lehetséges kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ. A legkisebb hatékony adagokat és a lehető legrövidebb időt kell alkalmazni..

Súlyos veseelégtelenségben hemodialízis alatt álló betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

A gyógyszert mély IM injekcióval kell beadni. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszer nem adható be iv.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: több mint 1% - dispepszia, beleértve a hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás; 0,1-1% - máj transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, röpögés, nyelőcsőgyulladás, gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bél vérzés (rejtett vagy nyilvánvaló), sztomatitisz; kevesebb mint 0,1% - az emésztőrendszer perforációja, vastagbélgyulladás, hepatitisz, gyomorhurut.

Hemopoietikus szervek közül: több mint 1% - vérszegénység; 0,1-1% - leukopénia, thrombocytopenia.

Bőrről: több mint 1% - viszketés, bőrkiütés; 0,1-1% - csalánkiütés; kevesebb, mint 0,1% - fényérzékenység, bullous kitörések, multiformás eritéma, beleértve. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.

A légzőrendszerből: kevesebb mint 0,1% - hörgőgörcs.

A központi idegrendszer oldaláról: több mint 1% - szédülés, fejfájás; 0,1-1% - fülzúgás, álmosság; kevesebb, mint 0,1% - érzelmi labilitás, zavart, zavarodottság.

A szív- és érrendszerből: több mint 1% - perifériás ödéma; 0,1-1% - fokozott vérnyomás, szívdobogás, arcpír.

A húgyúti rendszerből: 0,1-1% - hiperkreatininemia, megnövekedett szérum karbamid koncentráció; kevesebb, mint 0,1% - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával való kapcsolat nem bizonyított - intersticiális nephritis, albuminuria, hematuria.

Érzékszervekből: kevesebb, mint 0,1% - kötőhártyagyulladás, homályos látás.

Allergiás reakciók: kevesebb mint 0,1% - angioödéma, anafilaxiás, anafilaktoid reakciók.

Overdose

Tünetek: csökkent tudat, hányinger, hányás, mellkasi fájdalom, gastrointestinalis vérzés, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzési leállás, asystole.

Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták. A kényszerített diurezis, a vizelet lúgosítása, a hemodialízis nem hatékony, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik a vérfehérjékhez.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más NSAID-okkal (beleértve az acetil-szalicilsavat is) történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik az eróziós-fekélyes léziók és a gastrointestinalis vérzés kockázata.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbi hatásának csökkentése lehetséges.

Lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén kialakulhat a lítium kumulációja és fokozható annak toxikus hatása (ajánlott a lítium vérkoncentrációjának ellenőrzése).

A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi mellékhatása a vérképző rendszerre fokozódik (vérszegénység és leukopénia kockázata, időszakos vérvizsgálat indokolt).

Diuretikumokkal és ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.

Az intrauterin fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbi hatékonysága csökkenhet.

Antikoagulánsokkal (heparinnal, warfarinnal), trombolitikus szerekkel (streptokináz, fibrinolizin) és vérlemezke-gátlókkal (ticlopidin, klopidogrel, acetiszalicilsav) egyidejűleg történő alkalmazás esetén növekszik a vérzés kockázata (a vér koagulációjának időszakos ellenőrzése szükséges).

A kolesztiraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén a meloxicam kiválasztása az emésztőrendszerben felgyorsul.

A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén növekszik a gastrointestinalis vérzés kialakulásának kockázata.

Különleges utasítások

A gyógyszer megváltoztathatja a vérlemezkék tulajdonságait, de nem helyettesíti az acetil-szalicilsav profilaktikus hatását szív- és érrendszeri betegségekben.

Óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazásakor olyan betegek esetén, akiknél kórtörténetében gyomor- és nyombélfekély esett, valamint antikoaguláns kezelésben részesülő betegek. Az ilyen betegek fokozott kockázatot mutatnak a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes betegségei szempontjából.

Óvatosan kell eljárni, és ellenőrizni kell a napi diurezist és a veseműködést, ha idős korban és csökkent BCC-vel és csökkent glomeruláris szűréssel (dehidráció, krónikus szívelégtelenség, májcirrózis, nephroticus szindróma, klinikailag kifejezett vesebetegség, diuretikumok, dehidráció nagyobb műtétek után) szenvedő betegek esetén. ).

Ha májkárosodásra utaló jelek vannak (bőrviszketés, a bőr sárgasága, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sötét vizelet, a transzaminázok tartós és jelentős növekedése, valamint a májfunkció egyéb mutatói), a gyógyszert le kell állítani, és konzultálnia kell kezelőorvosával..

Két hét felhasználása után a májenzimek aktivitásának ellenőrzése szükséges.

A veseműködés enyhe vagy mérsékelt csökkenésével (CC ≥ 30 ml / perc) szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

A diuretikumokat és a meloxikámot egyaránt szedő betegeknek elegendő folyadékot kell fogyasztaniuk..

Ha allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység) fordulnak elő a kezelés során, orvoshoz kell fordulnia, hogy megoldja a gyógyszer leállításának kérdését..

A meloxicam, más NSAID-okhoz hasonlóan, elfedheti a fertőző betegségek tüneteit..

A meloxicam, valamint más, a prosztaglandinek szintézisét gátló gyógyszerek használata befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem javasolt a terhességet tervező nők számára..

Ne használja a drogot más NSAID-okkal egyidejűleg.

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A gyógyszer használata fejfájást, szédülést és álmosságot okozhat. Ha ezek a jelenségek előfordulnak, meg kell tagadnia a járművezetést és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzését, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Arthrosan: használati utasítás, javallatok, költség

A farmakoterápiában az első helyet a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek képezik, amelyek enyhe hatásúak. Az Arthrosan az ilyen gyógyszerek, amelyek hatékonyan enyhítik a fájdalom tüneteit, de nem tartalmaznak veszélyes mellékhatásokat. Ezt a gyógyszert a Meloxicam hatóanyag alapján állítják elő. Az Arthrosan tulajdonságait, hatásmechanizmusát és a gyógyszer szedésének szabályait részletesen ismertetjük.

Az ízületi betegségek elterjedtek, és más patológiáknál gyakrabban vezetnek az életminőség, a fogyatékosság és a fogyatékosság romlásához. Az osteoartikuláris készülék sérüléseinek fő klinikai tünetei a fájdalom, gyulladásos reakció, ízületi deformáció, a természetes mozgások korlátozása. A betegség előrehaladtával a fájdalom és a gyulladás krónássá válik. Az ízületi kezelés összetett és hosszú folyamat. Integrált megközelítést alkalmaznak. A terápia fontos eleme a gyógyszerek használata a beteg állapotának enyhítésére - a fájdalom, duzzanat és más ízületi gyulladásos megnyilvánulások enyhítésére.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

Mivel az enolsav származéka, kémiai szerkezetében és aktivitásának természetében az Arthrosan az oxikámok csoportjába tartozik. Ez az NSAID-k új generációja. Szelektív módon gátolja a ciklooxigenáz enzimatikus aktivitását, amely katalizátorként szolgál az arachidonsav fiziológiásán aktív lipidré - prosztaglandinokká történő átalakulásához..

A szelektivitás megmutatásával és a szövetkárosodás vagy a gyulladás fókuszának nagyobb pontosságú fellépésével az Arthrosan minimalizálja a nem szelektív NSAID-okkal járó számos mellékhatást. Sőt, hatékonysága szempontjából nem rosszabb.

Az utasításoknak megfelelően az Arthrosan a következő terápiás potenciállal rendelkezik:

    gyulladáscsökkentő hatás - elnyomja a helyi gyulladásos reakciót, főleg az exudació szakaszában hat. Csökkenti a nociceptorok érzékenységét a gyulladásos ingerekkel szemben, csökkenti az érrendszer permeabilitását, blokkolja a proliferációs folyamatok energiaellátását, normalizálja a perifériás vérkeringést. Az Arthrosan akciójának eredménye a gyulladás minden jellegzetes jeleinek kiküszöbölése: lágy szövetek duzzanata, fokális hyperemia, megnövekedett szöveti hőmérséklet a gyulladás területén, fájdalom és ízületi duzzanat eltűnnek, a funkció helyreáll; fájdalomcsillapító hatás - csökkenti vagy teljesen enyhíti az akut és krónikus nociceptív fájdalmat, csökkentve a perifériás fájdalomreceptorok ingerlékenységét. Az Arthrosan még súlyos fájdalmakkal is megbirkózik, különösen hatásos a gyulladásos fájdalmak ellen; lázcsillapító hatás - a normál értékre csökkenti a kórosan megemelkedett hőmérsékletet, amelyet az alapérték ideiglenes eltolása és a hőszabályozás átalakulása okozhat pirogén anyagok hatására.

Összetétel, kiadási formák

A regisztrációs igazolás birtokosa az Artrozan az oroszországi legnagyobb gyógyszergyártó cég, a Pharmstandard. Megállapítottuk, hogy 2 adagolási forma felszabadul - tabletta és injekciós oldat formájában intramuszkuláris beadásra. A hatóanyag adagolását, a gyógyszer megjelenésének és összetételének leírását az utasítások tartalmazzák:

    A 7,5 vagy 15 mg meloxikám tabletta kerek, lapos henger formájában, lekerekített oldalsó felülettel (ferde) és elválasztó vonallal. A tabletták színe halványsárga és tiszta sárga színű lehet, enyhe heterogenitás megengedett. Csomagolás - kontúr 10 cellás csomagolás. Az utasítások szerinti csomagolásban 1 vagy 2 buborékcsomagolás zárható be. A tabletták segédanyagokat is tartalmaznak - burgonyakeményítőt, laktóz-monohidrátot, kolloid szilícium-dioxidot (Aerosil), szétesést elősegítő povidont, nátrium-citrát puffervegyületet és magnézium-sztearát kenőanyagot. A 6 mg / ml oldat tiszta, zöldessárga folyadék, amelyet intramuszkuláris injekcióhoz szánnak. Öntsük az oldatot 2,5 ml-es üveg ampullákba (15 mg meloxikám). Az ampullákat műanyagból készült csomagolásba helyezzük, 3 vagy 5 darab. Az egyes kartoncsomagolás tartalmazhat 1 (3 vagy 5 ampullát) vagy 2 (10 ampullát) kontúrcsomagot. A hatóanyag mellett az oldat számos segédanyagot tartalmaz: meglumin - méregtelenítő szer, hepatoprotektor; poloxamer 188 - kötőanyag, lágy nemionos felületaktív anyag; glikofurol - nemvizes oldószer, tetrahidrofurfuril-alkohol-éter; glicin - metabolikus és antitoksikus szer; marósav-oldat - savas semlegesítő, lúgos környezetet teremt, amelynek pH-ja 8,2-8,9; nátrium-klorid - izotóniás oldat, méregtelenítés, plazmahelyettesítő. Az oldatot injekcióhoz való vízzel a kívánt térfogatra állítjuk be..

Hogyan működik az arthrosan?

Számos tanulmány szerint az Arthrosan gyorsan és óvatosan viselkedik, anélkül, hogy az emésztőrendszer nyálkahártyáján fekélyeket okozna, trombózisos szövődményeket okozna, anélkül hogy megsemmisítené a porcszövetet. A gyógyszer injekcióként történő felhasználása szinte azonnali fájdalomcsillapítást biztosít. A tabletták segítségével stabil remisszió érhető el. A coxib-csoport nagyon szelektív gyógyszereitől eltérően, az Arthrosan-t dózisfüggő szelektivitás jellemzi.

Ha hosszú ideig nagy adagokban használja a gyógyszert, akkor megkezdődik a konstitutív ciklooxigenáz enzim elnyomása, amely a test sok fiziológiai szempontból fontos funkciójáért felelős. A COX-1 izoenzim (védő enzim) blokkoló hatása növeli a gasztropatija, fekélyek, enteropátia és más gasztrointesztinális szövődmények kockázatát, ami a vese véráramlásának károsodásához vezet.

Ezért az Arthrosan-t szigorúan a hivatalos utasításoknak vagy az orvos ajánlásainak megfelelően kell alkalmazni, a minimális hatékony terápiás dózis szabályai szerint. A pontos adagoláshoz tudnia kell, hogy mi történik a gyógyszer aktív összetevőjével, miután a szervezetbe bejutott..

Az Arthrosan fő farmakokinetikai paramétereit az utasítások tartalmazzák:

    Felszívódás: szájon át történő bevételkor a készítmény szinte teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből, a kapott Meloxicam 89% -a felszívódik. Az egyidejű étkezés nem befolyásolja a felszívódási folyamatot. Az Arthrosan injekcióit a maximális biohasznosulás jellemzi, elérve a 95-99% -ot. A vér hatóanyagszintje a beadott dózisokkal arányosan növekszik. A meloxicam maximális plazmakoncentrációját 4-5 óra elteltével rögzítik, az állandó stacioner koncentráció eléréséhez 3-5 napos rendszeres beadásra lesz szükség. További használat esetén (legalább egy évig) ez az eredetileg megállapított érték nem növekszik. Eloszlás: szabad formában az injektált anyagnak csak kevesebb, mint 1% -a van a szisztémás keringésben, a fő rész kötött állapotban kering a plazmafehérjékkel alkotott komplex formájában. Az Arthrosan legyőzi a vér és a szövetek közötti belső fiziológiai akadályokat, könnyen behatol a lézióba, esik a célszövetbe. Szinoviális folyadékban koncentrálódik, ahol tartalma eléri a maximális plazmakoncentráció felét. Metabolizmus: a májenzimek hatására a Meloxicam szerkezete szinte teljesen megváltozik, az átalakulás során 4 kémiai vegyület képződik, amelyek nem mutatnak farmakológiai hatást. Kiválasztás: A metabolitok (a napi adag 95% -a) azonos arányban hagyják el a testet a vizelettel és a széklettel, az Arthrosan maradványai (5%) a vastagbélben ürülnek ki. Orális vagy parenterális (intramuszkuláris) beadás után 15-20 órán belül a meloxicam koncentrációja felére csökken. Idős korban a plazmatisztítás sebessége csökken, ami növeli a gyógyszer toxicitását, ezért ennek a betegcsoportnak a dózisát módosítani kell. Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegekben a farmakokinetika nem változik.

Felvételi jelzések

Nem befolyásolja a betegség okát és progresszióját, tünetmentes gyógyszer, hatásos a használat idején. Használható bármilyen gyulladásos vagy degeneratív ízületek, kötőszövet, izom-csontrendszeri betegségek kezelésére, különféle intenzitású fájdalmak kíséretében. Az utasítások szerint Arthrosan kinevezésének indikációi:

    deformáló artrózis; az összes ízületi gyulladás, ideértve a reumatoid; csontritkulás, spondylosis, ankylosing spondylitis; különböző myositis.

Használati útmutató

A betegség akut stádiumában, amikor a fájdalmas fájdalom lehető legrövidebb időn belüli enyhítésére van szükség, az Arthrosan parenterális beadása javasolt. Miután a fájdalom elmúlt, váltson tablettákra. Kezdje a kezelést minimális adagokkal. Csak az egyetlen esetben - ha a hatás nem kielégítő, akkor a dózis növelhető, de a megengedett értéken belül.

A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében az orvosnak minden egyes betegnél meg kell határoznia a terápia időtartamát.

A gyártó utasításai bizonyos szabályokat írnak elő az Arthrosan adagolására, adagolására és az alkalmazás módjára:

    injekciók - az izmok mély bejuttatása kötelező az aszepiás szabályok betartása mellett. Tilos az Arthrosan oldatot intravénásan önteni, vagy fecskendőben keverni más gyógyszerekkel. Egyszeri adag - 7,5 vagy 15 mg meloxicam naponta, a fájdalom súlyosságától és a gyulladás súlyosságától függően. Legfeljebb 2-3 napig alkalmazza; tabletták - étellel, naponta egyszer, aprítás és sok vizet inni nélkül. A kezdő adag 7,5 mg (ankilozó spondilitis esetén 15 mg), a legnagyobb adag 15 mg. A bevételt addig folytatják, amíg a beteg állapota jelentősen javul.

A veszélyeztetett betegek számára különös gondosság és minimális adagolás szükséges. Ezek időskorúak, emésztőrendszeri betegségekben, cerebrovaszkuláris vagy szomatikus betegségekben, diabetes mellitusban, dehidrált testben, érrendszeri elégtelenségben, károsodott vese-, máj- vagy szívműködésben, antikoaguláns kezelésben részesülnek, diuretikumokat szednek.

Az Arthrosan tabletta 2 hetes folyamatos használatát követően vérvizsgálatot kell végezni a májvizsgálat céljából, megvizsgálva a specifikus májenzimek aktivitását..

Ha ilyen tünetek merülnek fel, töltse ki az adagot, azonnal öblítse le a gyomrot, vegye be az enteroszorbenst és forduljon orvoshoz.

Az utasítás tiltja az Arthrosan szedését, ha:

    egyéni intolerancia a meloxikám, a segédanyagok és más NSAID-ok iránt; a szívelégtelenség terminális stádiuma; a szívkoszorúér bypass műtét utáni időszak; aszpirin triád; aktív vérzés, a gastrointestinalis betegség súlyosbodásának fázisa, bélgyulladás; vérzési rendellenességek és véralvadás; gyermekek életkora: injekciók - 0-18 év, tabletták - 0-15 év; terhességtervezés, a gyermek szoptatásának ideje vagy a szoptatás.

Mellékhatások

Arthrosan jól tolerálható. Súlyos problémák csak hosszan tartó, ellenőrizetlen használat esetén jelentkezhetnek..

Az utasítás a következő formában figyelmezteti a lehetséges mellékhatásokat:

    diszpeptikus jelenségek - fájdalom a mellkasi régióban, kellemetlenség, röhögés, a has teltségének érzése, émelygés, hasmenés vagy nehéz bélmozgások; megnövekedett vér bilirubin, kreatinin, az ALT és AST enzimek aktivitása, a nyelőcső nyálkahártyájának gyulladása, gyomor-bél traktus vérzése, a gyomor falának vagy a vékonybél kezdeti részének fekélyei, sztomatitisz; vérszegénység, a fehérvérsejtek vagy a vérlemezkék számának csökkenése; migrén, szédülés, fülzúgás, alvás vágy; különféle kiütés a bőrön, a bőr viszketése, csalánkiütés; a végtagok duzzadása, a nyomás ugrása, gyors szívverés, az arcbőr kipirulása; hiperurikémia - megnövekedett vér karbamidszint.

A gyógyszer ára, analógjai

A gyógyszertárakban az Arthrosan csak az orvos receptjének kiadása után kerül kiszállításra. A megvásárolt terméket eredeti csomagolásában, sötét helyen kell tárolni, ahol a hőmérséklet nem haladja meg a 25 fokot. E feltételek mellett a tabletták nem veszítik el farmakológiai tulajdonságaikat 2 éven belül, az oldat - 5 éven belül. Átlagos eladási ár: