logo

Movalis - használati utasítás

A Movalis egy olyan gyógyszer, amelyet aktívan használnak krónikus és akut ízületi betegségek kezelésére. Hatékony az ízületi gyulladásban, ízületi gyulladásban, coxarthrosisban a fejlődés korai szakaszában. A gyógyszer a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kategóriájába tartozik. Különböző formában kapható, orvosa felírja a beteg állapotának diagnosztizálása és a helyes diagnózis felállítása után..

A Movalis gyógyszernek kevés ellenjavallata van, a test jól tolerálja, de vele történő öngyógyszeres kezelés tilos. Az ízületek bármely betegsége súlyos negatív következményekkel jár, akár rokkantsággal, akár teljes vagy részleges fogyatékossággal együtt. Az ilyen kockázatok minimalizálása érdekében érdemes egy szűk szakorvoshoz fordulni a betegség tüneteinek első megnyilvánulásainál, vizsgálatra esni, konkrét ajánlásokat kérni.

Az ízületek, kötőszövetek, porcszövetek sok felnőttkorban szenvednek. Ezeket a betegségeket életkorfüggő kategóriába sorolják, a test öregedése, elhasználódása miatt jelentkeznek. Ha a tüneteket időben észreveszik, a súlyos megnyilvánulások és szövődmények késleltethetők. Amikor a gyulladás már aktívan fejlődik, lokalizálható és eliminálható meloxicam alapú gyógyszerekkel..

Kiadási forma és összetétel

A Movalis gyógyszer hatóanyaga a meloxicam. Ennek az anyagnak gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A ciklooxigenáz inhibitora. Ez az enzim a szervezetben a gyulladásos folyamatok fejlődésének fő szabályozója és közvetítője, két izoformával rendelkezik - COX-1 és COX-2. A legtöbb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerrel ellentétben a Movalis nagyobb hatással van a COX-2 izoformára, amely gyakori a gyulladás fókuszában, és nem az emésztőrendszerben és a vesékben, mint például a COX-1. Ily módon azt lehet állítani, hogy a meloxicam-alapú termékek hatékonyabbak más gyógyszerekkel összehasonlítva, kevesebb kárt okoznak a gyomor-bél traktusban, az ürülékrendszer szerveiben.

A Movalis a következő formákban érhető el:

  • tabletta - egy tabletta 7,5 vagy 15 mg hatóanyagot tartalmaz;
  • szuszpenzió - egyszeri 5 ml-es adagban (egy kanálban) 7,5 ml hatóanyag;
  • intramuszkuláris oldat - egy 1,5 ml-es ampullában 15 mg meloxicamot tartalmaz;
  • rektális kúpok - 15 mg meloxicam egy kúpban.

A felszabadulás konkrét formáját az orvos választja ki egyénileg, a beteg állapotának súlyosságától, a betegség kialakulásának jellemzőitől, az ezzel járó betegségek jelenlététől függően.

Farmakológiai tulajdonságok

Olvassa el a Movalis használati utasítását, hogy megértse, mely esetekben használják a terméket. A Movalis gyulladás elleni gyógyszer farmakológiai tulajdonságainak kezelése érdekében meg kell érteni, mikor írják fel. Az ízületi gyulladás fájdalmas folyamat, amely számos okból alakul ki. Az ízületek mozgékonysága miatt járhatunk, ülhetünk, lefeküdhetünk, egyszerű műveleteket és folyamatokat végezhetünk - írhatunk, eszünk, súlyokat hordozhatunk. Az ízület felületét kötő- és porcszövetek borítják, amely illeszkedik a komplex rendszer minden eleméhez és minimális csontsúrlódást biztosít..

Az életkorral az ízületi porc megsérül, rugalmassága csökken. A csont elemei dörzsölni kezdnek egymással, provokálva a gyulladásos folyamatokat az ízületet körülvevő lágy szövetekben. A gyulladást mindig duzzanat kíséri, amelynek következtében számos, a közelben található idegvég megszorul, a vérellátás zavarta. Hasonló szerkezeti változások alakulnak ki a gerinc, a térd, a csípő, a könyökízületekben és a végtagok ujjait érintik.

Sok éven át sikertelenül küzd az ízületek fájdalmával. "Egy hatékony és megfizethető gyógyszer az ízületek egészségének és mozgékonyságának helyreállításához 30 napon belül segít. Ez a természetes gyógymód azt teszi, amit korábban csak a műtét volt képes."

A betegség kifejlődésének akut időszakában rendkívül fontos a gyulladás és az azzal járó fájdalom gyors eltávolítása. A meloxicamon alapuló gyógyszer szintén megfelel ennek a feladatnak. Vele kapcsolatos vélemények pozitívak, a termék hatékonyan küzdi az érintett ízületek fájdalmait, enyhíti a gyulladást, duzzanatot és lázcsillapító hatással rendelkezik. Gyakran ilyen gyógyszereket írnak fel a húgyúti, nemi szervek gyulladásaira, mert hatékonyan eltávolítják a lokalizáció fókuszában lévő összes gyulladást..

Felhasználási javallatok

A gyógyszer használatára vonatkozó indikációk széles listája található:

  • fájdalom szindróma rheumatoid arthritisben;
  • arthrosis, coxarthrosis, osteoarthritis;
  • ankylosing spondylitis.

Használható diszmenorrhea - menstruáció során fellépő fájdalom, egyéb típusú gyulladásos folyamatok esetén is. Meg kell értenie, hogy a Movalis hatékonyan küzdi az alapbetegség tüneteit, de nem befolyásolja annak alapvető okát. Tüneti kezelésként indokolt a Movalis alkalmazása, ám ezekkel nem szabad visszaélni. Ha a fájdalom nem szűnik meg, az állapot nem javul a gyógyszer használata után, ne növelje önállóan az adagot vagy az alkalmazás gyakoriságát. Forduljon orvoshoz, írja le a tüneteit, hogy a jelenlegi állapotnak megfelelő kezelést írjon elő.

A Movalist hosszú ideig szabad bevenni, de csak orvos felügyelete alatt. Ha a betegség súlyosbodik, ajánlott a gyógyszert intramuszkulárisan vagy rektálisan beadni. Ilyen módon megkerüli a gyomor-bél rendszert, gyorsabban hat a gyulladás fókuszában. Amikor az állapot stabilizálódik, átválthat a tabletták szedésére. A szuszpenzió gyermekek és idős betegek kezelésére szolgál, csökkent nyelési funkcióval. Nekik könnyebb lenyelni a viszkózus szuszpenziót, mint egy szilárd tabletta. A Movalis vásárlásakor fontos ellenőrizni a meloxicam hatóanyag szükséges adagját.

Ellenjavallatok

A test a Movalist jól tolerálja, de mint minden más gyógyszer, számos abszolút és relatív ellenjavallatot is mutat:

  • intolerancia a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szemben;
  • bronchiális asztma;
  • fekély, a gyomor és a duodenum perforációja;
  • a gastrointestinalis traktusban észlelt vérzés;
  • fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-kór az akut stádiumban;
  • súlyos vese-, májelégtelenség;
  • akut szívelégtelenség;
  • a beteg instabil állapota a szívkoszorúér bypass oltása után;
  • terhesség, szoptatás.

Óvatosan és csak orvos felügyelete mellett a következő betegségek jelenlétében szedheti a Movalist:

  • a perifériás artériák krónikus betegségei;
  • kompenzált szívelégtelenség;
  • anamnézisében Helicobacter pylori fertőzés;
  • cerebrovaszkuláris betegségek;
  • cukorbetegség;
  • alkoholfogyasztás, dohányzás;
  • hosszú távú kezelés más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel;
  • kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás.

Az alkalmazás módja, az adag kiválasztása

A kezelõ orvos, aki kinevezi a Movalist a betegnek, feltétlenül elmagyarázza, hogy melyik kezelési módot kell alkalmazni, mennyi ideig, milyen adagban. A mellékhatások kialakulásának elkerülése érdekében tanácsos minimalizálni az egyszeri adagot. Ha még soha nem szedte a meloxicamot, először csökkentse az adagot 2-3-szor, ellenőrizze jólétét. Ha nincs kellemetlen érzés, a következő adagban az adagot normálra növelheti.

A tablettákat és a szuszpenziót étkezés előtt veszik be. a napi adag 7,5-15 mg meloxicam naponta. A fájdalom és a gyulladás csökkentése érdekében elegendő egy tabletta vagy egy kanál szuszpenzió bevétele naponta.

12 év alatti gyermekek számára a Movalist csak fiatalkori rheumatoid arthritis kezelésére írják fel. Előnyösebb a szuszpenzió, mivel gyorsabban hatol be a vérbe, és a hatóanyag eléri a gyulladás helyét. A 12 éves kor alatti gyermekek maximális napi adagja 7,5 mg. A képlet szerint számítva 0,125 mg / 1 kg tömeg. Ez egy másik ok, amiért a gyermekeket felfüggesztik. Egy 5 ml-es mérőkanál 7,5 mg anyagot tartalmaz. Kényelmes 1-5 részre osztani, a kis beteg súlyától függően.
Intravénás injekciókhoz szükséges oldat A Movalist az akut időszakban alkalmazzák az első napokban. A felnőttek maximális napi adagja 15 mg. Vagyis elég egy ampulla naponta. Az oldatot mélyen és lassan kell bevinni, anélkül, hogy más gyógyszerekkel keveredne. Az intravénás infúzió szigorúan tilos.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írták ki a végbélkúpokat, mivel ilyen alkalmazás esetén nincs extra terhelés a kiválasztórendszerre..

Tilos a Movalis egyidejű használata különféle kibocsátási formákban, mert a napi adagot túllépik. Fennáll a mellékhatások kockázata.

Mellékhatások

A Movalist általában a betegek jól tolerálják, de néha mellékhatások és szövődmények alakulnak ki..

Például:

  • a légzőrendszerből - bronchiális asztma olyan betegeknél, akik nem tolerálják a nem szteroid gyulladáscsökkentő vegyületeket, rendkívül ritkán alakul ki;
  • az emésztőrendszerből - hányinger, hányás, széklet rendellenességek, hasfájás, vérzés, fekélyek, vastagbélgyulladás, az emésztőrendszer perforációja;
  • az idegrendszerből - fejfájás, fényérzékenység, szédülés, álmosság;
  • a szív- és érrendszerből - magas vérnyomás, szívritmusváltozás.

A termék komponenseire gyakorolt ​​allergiás reakció esetén kiütés, viszketés, bőrpír jelentkezik. Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, akkor azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, konzultálnia kell orvosával, el kell mondania a megnyilvánuló tüneteket. További vizsgálatokat végez annak megértése érdekében, hogy miért alakultak ki a negatív következmények, újabb kezelést ír elő vagy módosítja az adagot.

Régóta elfelejtett gyógyszer ízületi fájdalmakhoz! "Az ízületek és gerincproblémák kezelésének leghatékonyabb módja". Tovább... >>

A betegek néha az öngyógyszeres kezeléshez fordulnak, mert nem tudják, melyik orvoshoz kell kezelni az ízületi fájdalom jelenlegi problémáját. Az ízületi gyulladás, ízületi gyulladás és az izom-csontrendszeri egyéb elváltozások kezelését reumatológusok, traumatológusok végzik. Láthatja a háziorvost. A tapasztalt terapeuta kiír egy kezdeti vizsgálatot, annak eredményei alapján szakorvoshoz irányítja.

A betegek véleménye erről az eszközről bizonyítja, hogy általában a test jól tolerálja. A globális tanulmányok ezt is megerősítik, de figyelembe kell venni a beteg egyedi reakcióit, a kapcsolódó tényezőket.

Drog túladagolás

A Movalis túladagolása ugyanazokkal a tünetekkel jár, mint a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer adagjának jelentős túllépése. A beteg hányingert, szédülést, kimenetelű elvesztést, dezorientáltságot szenved a térben. Belső gyomor- vagy bélvérzés alakulhat ki. Ez a betegség egészségre veszélyes, a beteg halálához vezethet. A túladagolás negatív következményeinek csökkentése érdekében szokásos intézkedéseket kell végrehajtani a gyomor tartalmának felszabadítására, a beteg hányására, a bél öblítésére, szorbensek felírására a kapott toxinok eltávolítására..

A túladagolás megakadályozható, nemkívánatos többféle nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer különféle hatóanyagokkal történő együttes használata, mert ily módon fokozódik a belső szervekre gyakorolt ​​negatív hatás..

A túladagolás elkerülése érdekében kövesse orvosa felvételi ajánlásait, ellenőrizze jólétét.

Különleges utasítások a Movalis alkalmazására

A bőrön jelentkező mellékhatások gyakran a gyógyszer bevétele után 30 napon belül alakulnak ki. Sok beteg nem társítja ezeket a rendellenességeket a gyógyszer használatához. A tanfolyam megismétlése esetén ez a mellékhatás újra kialakulhat és fokozódhat. Tudva ezt a lehetőséget, tanácsos a gyógyszer leállítását követő egy hónapon belül figyelemmel kísérni a bőr állapotát.

Rendkívül óvatos a gyógyszer használata idős betegek kezelésére. Anyagcsere-folyamataik nagymértékben lelassulnak, a készítmény komponensei hosszú ideig eliminálódnak, károsítva a veséket, a májat és a szív-érrendszert. Ha sürgős szükség van ennek az eszköznek a használatára, ezt az orvosi személyzet felügyelete alatt kell megtenni..

A hosszú távú terápia során a betegeknek figyelemmel kell kísérniük a máj és a vesék teljesítményét, mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hatásának kitéve nagy terhelésük van..

Használat terhesség alatt, szoptatás és családtervezés során

A Movalis gyorsan belép a véráramba, ezért nem ajánlott terhesség alatt bevenni. A készítmény hatóanyaga bejut az anyatejbe, szoptatáskor, meg kell tagadnia a gyógyszer szedését.

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a Movalis szedése gátolja az ovulációt, befolyásolja a termékenységet, ezért az aktív terhességtervezés ideje alatt el kell hagynia a nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítók alkalmazását. Kérdezze meg orvosát, hogy helyettesítheti-e ezt a gyógyszert, hogy ne károsítsa magát vagy magzatát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer részletes leírása információkat tartalmaz a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról. Érdemes tanulmányozni ezt az információt, hogy megértsük, hogyan reagál a test az ilyen kombinációkra. Ha folyamatosan szed valamilyen gyógyszerkészítményt vagy étrend-kiegészítőt, akkor erről tájékoztassa orvosát. Gondoskodni fog arról, hogy egy ilyen interakció nem károsítja a testet, vagy másféle kezelési formát javasol.

Nem kívánatos, hogy a Movalist antidepresszánssal, diuretikumokkal, orális fogamzásgátlókkal, immunszuppresszív gyógyszerekkel együtt szedjék.

Eladó analógok

Ha nem tudja megvásárolni a Movalist a gyógyszertárban annak hiánya miatt, akkor kicserélheti a következő termékekre ugyanazon hatóanyag alapján.

Úgymint:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • A meloxikám,
  • Meloxicam teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • Bi-xikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Vásárláskor ügyeljen a gyártóra, az adagokra, az összetételre és a használati tulajdonságokra. Jobban bízhasson a jól ismert európai gyógyszergyártók termékeiben. Ezeknek a gyógyszereknek magas a tisztítási foka, minimális mellékhatásaik vannak..

Tárolási feltételek

A kibocsátástól függetlenül a Movalist gyermekektől elzárva kell tárolni, közvetlen napfény nélkül. Megengedett tárolási hőmérséklet - + 25 ° C-ig. Ha a terméket szuszpenzió formájában használja, akkor a csomagolás felnyitása után csak 30 napig tart. Ezt követően a készítmény elveszítheti alapvető tulajdonságait, és egy lejárt használati időtartamú gyógyszer használata negatív egészségügyi hatásokkal jár..

A tablettákat a felszabadulástól számított három évig tárolják, az injekciós oldatot lezárt, sértetlen csomagolásban, és a rektális kúpok a gyártástól számított öt évig megtartják tulajdonságaikat.

A gyógyszert csak a gyógyszertári hálózatban vásárolhatja meg orvosának receptje alapján. Ennek az eszköznek néhány analógja megtalálható az online gyógyszertárakban, recept nélkül is megvásárolható, de senki sem garantálja a magas minőséget és az eredetiséget. Sokkal jobb, ha a hivatalos gyógyszerészeti hálózatban történő vásárlást részesítjük előnyben.

Kábítószer ára

A gyógyszertárakban a Movalis tabletta ára 10 db. a buborékcsomagolásban 650-700 rubel / csomag. Egy 20 tablettás csomag 900-1000 rubelt fizet. Öt injekciós ampulla 450-500 rubelt fog fizetni. A gyógyszertárak meghatározzák a saját áraikat, így vásárlás előtt érdemes megfigyelni és kiválasztani a legjobb ajánlatot. Ügyeljen arra, hogy a terméket eredeti lezárt csomagolásban kínálja. A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek gyakran hamisak. A nagy gyógyszertári láncokban történő vásárlások minimalizálják az alacsony minőségű termékek vásárlásával járó kockázatokat, amelyek nem felelnek meg a leírásnak és nem teljesítik funkciójukat.

Felhasználói visszajelzések


A gyulladásos ízületi betegségekben szenvedő betegek pozitívan reagálnak a Movalisra. Sokan állítják, hogy gyorsan enyhíti a fájdalmat, megkönnyíti a mindennapi életet. Nem szükséges gyorsan bevenni, mert a gyulladás eltávolítása után a fájdalom megszűnik.

Az ízületi gyulladás, az ízületi gyulladás krónikus betegségek, amelyek nem gyógyíthatók meg teljesen. A betegség tüneteit meg lehet állítani, stabil remissziót lehet elérni. A súlyosbodás időszakában gyulladásgátló gyógyszereket kell bevenni. A nem szteroid gyógyszerek előnyei vannak a hormonális gyógyszerekkel szemben, szignifikánsan kevesebb mellékhatásuk van, de a függőség elkerülése és a hatékonyság csökkentése érdekében nem szabad visszaélni ezekkel a gyógyszerekkel.

Movalis - gyógyszer az ízületek és a gerinc fájdalmához

Jelzések

Movalis - gyógyszer az ízületek és a gerinc fájdalmához

Ha valaki panaszkodik az ízületek és a gerinc fájdalmára, ha rheumatoid arthritis, osteoarthritis vagy ankylosing spondylitis diagnosztizálják, akkor az orvos valószínűleg felírja neki a Movalist. Miért? A Movalis egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely a név alapján megkönnyíti a gyulladást, csökkenti a hőmérsékletet és enyhíti a fájdalmat. Ezenkívül a Movalis aktív alkotóeleme - a meloxicam - enyhíti a gyulladást. Ezt klinikai vizsgálatok igazolják..

A meloxicam gátolja a prosztaglandinok (Pg) szintézisét, és ez, amint tudod, a gyulladás közvetítője. Vagyis a Movalis pontosan jár.

A porcot illetően a Movalis során nem tapasztal negatív hatást.

A farmakológiai piac a gyógyszer különféle adagolási formáival büszkélkedhet: tabletták, injekciók, rektális kúpok (kúpok), szuszpenziók.

1. ábra - Movalis a kéz ujjainak artritiszével szemben

Érdemes megjegyezni, hogy az injekciókat a kezelés első 2-3 napjára szánják, amikor a legszembetűnőbb gyulladásos és fájdalmas szindróma jelentkezik. A fájdalom és gyulladás enyhítése után a kezelést a rendelkezésre álló adagolási formákkal folytatják..

A fájdalomcsillapító hatás 30 perc elteltével megfigyelhető, és a Movalis bevétele után körülbelül egy napig tart.

Továbbá, ha az előírt adagot betartják, akkor a gyógyszer nem befolyásolja a vérzés idejét és nem változtatja meg a vérlemezke aggregációját. Ez megkülönbözteti a meloxicamot az Ibuprofen, az Indometacin, a Diclofenac és a Naproxen közül..

Jelzések

Milyen tabletták segítenek?

  • a súlyosbodott osteoarthrosis tüneti kezelése;
  • nem-specifikus fertőző polyarthritis és reumatoid spondylitis hosszú távú kezelése.

Miért a Movalis injekciói??

  • a fertőző nem specifikus polyarthritis vagy rheumatoid spondylitis akut rohamainak rövid távú kezelése, amikor a Movalis rektális és orális beadása nem lehetséges.

Mire vonatkozik a felfüggesztés??

    osteoarthrosis (ideértve a fájdalomkomponenst is), rheumatoid arthritis (beleértve a juvenile arthritis), reumatoid spondylitis tüneti kezelése.

Ellenjavallatok

A Movalis használata tilos a következő esetekben:

  • aktív gyomor-bél vérzés, nemrégiben bekövetkezett agyi érrendszeri vérzés vagy a vér koagulációs betegségek megállapított diagnózisa;
  • egyidejű antikoaguláns kezelés, as fennáll az intramuszkuláris hematómák kockázata;
  • súlyos májelégtelenség;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • súlyos veseelégtelenség (ha nem végeznek hemodialízist, QC

Movalis injekciók

A Movalis egy nem szteroid szerkezetű (NSAID) gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek beadásakor fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.

Az injekciókat gyakran a kezelés kezdetén írják elő, amikor a gyulladásos és fájdalom szindróma kifejezettebb. A beteg állapotának enyhítése után a kezelést végbélkúpokkal vagy orális tablettákkal folytatják, a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel a Movalis gyógyszert, beleértve a használati utasításokat, analógjaikat és a gyógyszerek árait a gyógyszertárakban. Ha már használta a Movalist, hagyjon visszajelzést a megjegyzésekben.

A kibocsátás összetétele és formája

A Movalis (hatóanyag - meloxikám) gyógyszer az alábbi formákban kapható:

  1. 7,5 vagy 15 mg dózisú tabletták. Halványsárga színű, kerek formájú, valamint a gyártó logójának és a meloxikám tartalmának gravírozásával (“59D” - 7,5 mg, “77C” - 15 mg). 10 darab buborékcsomagolásban és 10 vagy 20 tablettát tartalmazó kartondobozban.
  2. A belső használatra szánt szuszpenzió viszkózus folyadék, sárga-zöld árnyalatú. 5 ml szuszpenzióban 7,5 mg meloxikám található. Sötét üvegben kapható. A dobozban van egy mérőkanál.
  3. Injekciós oldat, intramuszkuláris injekciók - tiszta folyadék, halvány sárgászöld árnyalatú. 1,5 ml-es, 3 és 5 darabos üveg ampullában kapható, műanyag raklapokon és kartoncsomagolásban. Minden ampulla 15 mg meloxicamot tartalmaz..

Klinikai és farmakológiai csoport: NSAID-ok.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Movalis??

A gyógyszer fő hatóanyaga - a meloxikám elnyomja a szervezetben fellépő gyulladásos folyamatokat, és jelentősen enyhíti a fájdalomérzetet, ami a Movalist számos betegség kezelésére hatékonyan teszi lehetővé, például:

  • rheumatoid arthritis;
  • osteoarthrosis;
  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • ízületi és gerincfájdalmi szindrómákkal (isiász, oszteokondrozis stb.).

A Movalis alkalmazása az ágyéki vagy nyaki gerinc csontritkulásában gyakorlatilag nincs korlátozva (kivéve a különleges eseteket). Fontos, hogy a gyógyszer, a többi szerrel ellentétben, ne befolyásolja hátrányosan a porcszövetet, és a fájdalomcsillapító hatás fél óra elteltével jelentkezik, és körülbelül egy napig tart.

gyógyszerészeti hatás

A MOVALIS egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) az oxikamok csoportjából, gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A meloxicam gyulladáscsökkentő hatását a gyulladás valamennyi standard modelljén meghatározzák..

A meloxicam hatásmechanizmusa az a képessége, hogy gátolja a prosztaglandinek - a gyulladás ismert mediátorainak - szintézisét.

Használati útmutató

Intravénás alkalmazásra szolgáló megoldás Movalis:

  • Az ajánlott napi adag 7,5 mg vagy 15 mg (maximum), a használat gyakorisága - naponta egyszer. Az adagot a gyulladásos folyamat súlyossága és a fájdalom intenzitása határozza meg..

Az injekciós oldatot mélyen, intramuszkulárisan kell beadni (az intravénás alkalmazás ellenjavallt). Ne keverje a Movalist más gyógyszerekkel ugyanabban a fecskendőben. A Movalis intramuszkuláris alkalmazását általában csak a kezelés első 2-3 napjában írják elő, ezután a gyógyszer enterális formáinak átváltására alkalmazzák..

A betegségtől függően a tabletták adagolása különbségek lehet:

  • Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap sebességgel írják elő. A terápiás hatás elérése esetén az adagot 7,5 mg / nap-ra lehet csökkenteni..
  • Osteoarthrosis: a tabletták 7,5 mg / nap sebességgel, a kúpok - 15 mg / nap (1 kúp). Ha szükséges, az adagot napi egyszerre 15 mg-ra lehet növelni (2 tabletta).
  • Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap sebességgel írják elő. A terápiás hatás elérése esetén az adagot 7,5 mg / nap-ra lehet csökkenteni..

Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata, a kezdő adag 7,5 mg / nap. Súlyos veseelégtelenséggel dialízisben részesülő betegeknél az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot. Mivel a mellékhatások kockázata növekszik az adagok növelésével és a kezelés időtartamának meghosszabbításával, a gyógyszert a minimális hatékony napi adagban és a kezelés legrövidebb időtartamánál kell alkalmazni..

Ellenjavallatok

Tilos a drogot olyan emberek számára használni, akik a következő betegségekben szenvednek:

  • aktív gyomor-bél vérzés, nemrégiben bekövetkezett agyi érrendszeri vérzés vagy a vér koagulációs betegségek megállapított diagnózisa;
  • egyidejű antikoaguláns kezelés, as fennáll az intramuszkuláris hematómák kockázata;
  • súlyos májelégtelenség;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • súlyos veseelégtelenség (ha nem végeznek hemodialízist, QC óvintézkedések:

  • gastrointestinalis betegségek anamnézise (Helicobacter pylori fertőzés története);
  • pangásos szívelégtelenség;
  • agyi érrendszeri betegség;
  • diszlipidémia / hiperlipidémia;
  • cukorbetegség;
  • perifériás artériás betegség;
  • veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc);
  • Ischaemiás szívbetegség;
  • idős kor;
  • az NSAID-ok hosszú távú használata;
  • dohányzó;
  • gyakori alkoholfogyasztás;
  • egyidejű kezelés a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok, orális kortikoszteroidok, vérlemezke-gátló szerek, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók.

Mellékhatások

A gyógyszer használatakor be kell tartani a használati utasításban feltüntetett adagot, különben a következő mellékhatások léphetnek fel:

  1. A húgyúti rendszerből: ödéma, hiperkreatininemia, megnövekedett karbamid koncentráció. Ritka esetekben - intersticiális nephritis, glomerulonephritis, vese medullary nekrózis, nephotikus szindróma.
  2. Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, röhögés, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, puffadás, a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása, hiperbilirubinémia, sztomatitisz, a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes léziói, gyomor-bél vérzés (rejtett vagy nyilvánvaló).
  3. A szív- és érrendszer részéről: megnövekedett vérnyomás, az arc és a mellkas felső részén a vér „forró villogása”, szívdobogás.
  4. Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás, álmosság.
  5. Hemopoietikus szervekből: vérszegénység, leukopénia, thrombocytopenia.
  6. Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, hólyagok.
  7. Egyéb: fülzúgás.

A többi nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan a Movalis-kezelés ideje alatt kialakulhat nephotikus szindróma, glomerulonephritis, vese meduláris nekrózis és intersticiális nephritis..

A Movalis és a csontvelőt gátló gyógyszerekkel (például metotrexáttal) történő együttes használata esetén cytopenia alakulhat ki. A kezelésből származó gastrointestinalis vérzés, perforáció vagy fekély végzetes lehet.

Overdose

Az NSAID-ok akut túladagolásakor a következő tünetek fordulhatnak elő, amelyek általában fenntartható kezeléssel fordultak vissza:

  • gyengeség, álmosság, hányinger, hányás és mellkasi fájdalom, gastrointestinalis vérzés léphet fel.

A súlyos mérgezés magas vérnyomáshoz, akut veseelégtelenséghez, májelégtelenséghez, légzésdepresszióhoz, kómához, görcsrohamokhoz és kardiovaszkuláris elégtelenséghez vezethet. Az NSAID-ok kezelése mellett a túladagolásukkal anafilaktoid reakciók is előfordulhatnak.

Az analógok

Sokan azt kérdezik maguktól: miért helyettesíti a Movalist? A Movalis egyik legolcsóbb analógja a mai napig a gyógyszer: Mirlox, Arthrosan, Melox, Meloxicam, Mataren.

A MOVALIS injekciók átlagos ára a gyógyszertárakban (Moszkva) 580 rubelt.

Tárolási feltételek

Hűvös, sötét helyen tárolandó. A gyógyszer maximális hőmérséklete nem haladhatja meg a 30 fokot. Felhasználhatósági idő 5 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles gyógyszer.

Fájtam a hátam. Egy injekciót készítettek a Movalis-ról. Reggel nem ismerem fel magam. Az egész arc duzzadt, így a szem nem volt látható. Az ödéma már a negyedik napon nem csökken. Az orvos szerint allergiás volt erre a gyógyszerre..

És egy injekciót is készítettem, néhány óra múlva az arcom elkezdett zsibbadni, vörösre vált, majd rájöttem, hogy az arcom teljesen duzzadt (((ivtam egy allergiás tablettát, lássuk, milyen gyorsan elmúlik) (((Jobb, ha Diclofenacot vásárolnék, allergiás volt))..

A Movalis nagyon jól csökkentette a térdízület súlyos fájdalmait. 1-es injekcióval 3 - 3 naponta. Nem volt allergia. Örültem - végre legalább gyógymódot találtak a fájdalomra, a többiek szinte sem segítették. Ezt követően az orvos Meloxicam tablettát ajánlott inni, hogy teljes mértékben enyhítse a fájdalmat és megszilárdítsa a hatást..

A tabletták 4-5 napos bevétele után szinte a következő világba távoztam - anafilaxiás sokk. A Suprastin jól otthon volt - a fiú egyszerre 2 tablettát dobott be egy habarcsba, és nagyon forró vízzel inni adott neki / orvosa. Jobb lenne bevezetni a / be, de otthon nem volt ampulla. Nem értem, hogy a gyógyszer ugyanaz a hatóanyaga - a különböző formájú meloxicam - miért okoz ilyen egyenetlen mellékhatásokat, és ennek megfelelően a kezelés eredményeit. Légy nagyon óvatos, amikor...

Az orvos azt mondta nekem, hogy a Movalist kábítószerekkel, például védelemmel kell részegíteni. De még mindig nem értem - miért?

A Movalis enyhíti a fájdalmat. És a Protect helyreállítja az ízületet, azaz olyanvá teszi, hogy a fájdalom nem tér vissza. Minden logikus.

Movalis megoldás - használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Movalis ®

Nemzetközi védjegy nélküli név:

Kémiai név: 4-hidroxi-2-metil-N- (5-metil-2-tiazolil) -2H-1,2-benzotiazin-3-karboxi-amid-1,1-dioxid

Dózisforma:

Szerkezet:

Leírás:
Átlátszó, sárga-zöld oldat, gyakorlatilag részecskéktől mentes, 2 ml átlátszó ampullákban.

Farmakoterápiás csoport:

Farmakológiai tulajdonságok:

Felhasználási javallatok
A rheumatoid arthritis, osteoarthrosis, ankylosing spondylitis fájdalom és rövid távú tüneti kezelésének kezdeti időszaka.

Ellenjavallatok
- Túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédkomponenseivel szemben. Van lehetőség keresztérzékenységre az acetil-szalicilsavval és más NSAID-okkal szemben;
- A hörgő asztma, orrpolipok, angioödéma vagy urticaria tünetei az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-k szedése után;
- Gyomorfekély / a gyomor és a duodenum perforációja akut stádiumban vagy a közelmúltban átadott állapotban;
- Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás akut stádiumban;
- Súlyos májelégtelenség;
- Súlyos veseelégtelenség (ha nem végeznek hemodialízist, a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc, valamint a megerősített hiperkalémia esetén), progresszív vesebetegség;
- Akut gastrointestinalis vérzés, nemrégiben bekövetkezett agyi érrendszeri vérzés vagy a vér koagulációs betegségek megállapított diagnózisa;
- Súlyos, ellenőrizetlen szívelégtelenség;
- Gyerekek életkora 18 éves korig;
- Terhesség;
- Szoptatás;
- Perioperatív fájdalom kezelése a szívkoszorúér bypass oltása során.

Gondosan:
- kórtörténetében egy gyomor-bél traktus (H. pylori fertőzés története);
- pangásos szívelégtelenség;
- veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30 - 60 ml / perc);
- szívkoszorúér-betegség;
- agyi érrendszeri betegség;
- diszlipidémia / hiperlipidémia;
- cukorbetegség;
- egyidejű kezelés a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok, orális glükokortikoszteroidok, vérlemezke-gátló szerek, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók;
- perifériás artériás betegség;
- idős kor;
- az NSAID-ok hosszú távú használata;
- dohányzó;
- gyakori ivás.

Adagolás és adminisztráció:

Mellékhatás
Az alábbiakban ismertetett mellékhatásokat, amelyek kapcsolatát a Movalis gyógyszer használatával tekintik lehetségesnek.
Azokat a mellékhatásokat, amelyeknek a kábítószer-használatgal való kapcsolatát tekintik lehetségesnek, és amelyeket a kábítószer széles körű használatakor regisztráltak, a *.
Hemopoietikus szervekből:
A vérsejtek számának változása, beleértve a fehérvérsejtszám változását, leukopénia, trombocitopénia, vérszegénység.
Az immunrendszerből:
Anafilaxiás sokk *, anafilaktoid / anafilaxiás reakciók *, egyéb azonnali túlérzékenységi reakciók *.
A központi idegrendszerből:
fejfájás, szédülés, fülzúgás, álmosság, zavart *, zavarodottság *, hangulatváltozás *.
A gyomor-bélrendszerből:
a gyomor-bél traktus perforációja, rejtett vagy nyilvánvaló gastrointestinalis vérzés, esetleg halálos, gastroduodenális fekélyek, kolitisz, gasztritisz *, nyelőcsőgyulladás, stomatitis, hasi fájdalom, dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, székrekedés, puffadás, röpögés, a májfunkció mutatóinak átmeneti változásai (például a transzaminázok vagy bilirubin fokozott aktivitása), hepatitis *.
A bőr és a bőr függelékei:
toxikus epidermális nekrolízis *, Stevens-Johnson szindróma *, angioödéma *, bullous dermatitis *, multiforme erythema *, viszketés, bőrkiütés, urticaria, fényérzékenység.
A légzőrendszer részéről:
bronchiális asztma acetil-szalicilsavval vagy más NSAID-okkal szemben allergiás betegek esetén.
A szív- és érrendszerből:
Megnövekedett vérnyomás, szívdobogás, a vér arc felé történő "rohanásának" érzése, duzzanat.
Urogenitális rendszerből:
akut veseelégtelenség *, a vesefunkciós mutatók változásai (a szérum kreatinin és / vagy karbamid növekedése), a vizelési rendellenességek, ideértve az akut vizeletmegtartást *, mint más NSAID-ok esetében, nem zárják ki az intersticiális nephritis, glomerulonephritis, vese-medullary nekrózis, nephrotic szindróma.
A látószerv oldaláról:
kötőhártya-gyulladás *, látáskárosodás, beleértve a homályos látást *.
Általános jelenségek:
fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén.

Overdose
Nincs elegendő adat a kábítószer túladagolásával kapcsolatos esetekről.
Valószínűleg súlyos esetekben vannak olyan NSAID-ok túladagolására jellemző tünetek:
álmosság, tudatzavar, émelygés, hányás, mellkasi fájdalom, gyomor-bél vérzés, akut veseelégtelenség, vérnyomás változás, légzésmegállás, aszisztolia.
Kezelés: antidotum nem ismert. A gyógyszer túladagolása esetén tüneti kezelést kell alkalmazni..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- A prosztaglandin szintézis más gátlói, beleértve a glükokortikoidokat és a szalicilátokat, meloxicammal együtt adva növelik a gyomor-bélrendszeri fekélyek és a gastrointestinalis vérzés kockázatát (a hatás szinergizmusa miatt), ezért nem ajánlottak. Nem javasolt egyidejű alkalmazás más NSAID-okkal..
- Szelektív szerotonin visszavétel-gátlók - megnövekedett a gastrointestinalis vérzés kockázata.
- Lítiumkészítmények - Az NSAID-k növelik a lítium koncentrációját a plazmában azáltal, hogy csökkentik a vese általi kiválasztódását. Ajánlott a lítium koncentrációjának figyelemmel kísérése a Movalis ® kinevezése során, a lítiumkészítmények dózisának megváltoztatásával és megszüntetésével..
- Metotrexát - Az NSAID-k csökkentik a metotrexát tubuláris szekrécióját, ezáltal növelik annak plazmakoncentrációját és hematológiai toxicitását, a metotrexát farmakokinetikája nem változik. Ebben a tekintetben a Movalis és a metotrexát egyszerre történő adagolása nem ajánlott heti 15 mg-nál nagyobb dózisban..
Az NSAID-ok és a metotrexát közötti kölcsönhatás kialakulásának kockázata akkor is fennállhat, ha alacsony dózisú metotrexátot alkalmaznak, különösen a károsodott vesefunkciójú betegekben. Ezért a vérsejtek számának és a vesefunkciónak folyamatos ellenőrzése szükséges..
A meloxikám és a metotrexát kombinált 3 napig történő együttes alkalmazásával nő az utóbbi toxicitásának fokozódásának kockázata.
- Fogamzásgátlás - Az NSAID-ok csökkentik az intrauterin eszközök hatékonyságát.
- Vízhajtók - az NSAID-ok használata a betegek dehidrációja esetén az akut veseelégtelenség kockázatával jár.
- Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (béta-blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, értágító szerek, diuretikumok) - Az NSAID-k csökkentik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását, mivel az értágító tulajdonságokkal rendelkező prosztaglandinok gátolják..
- Az angiotenzin II receptor antagonisták NSAID-kkel együtt történő alkalmazásával növelik a glomeruláris szűrés csökkenését, ami akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.
- A renális prosztaglandinekre ható NSAID-ok fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását.
Meloxicam gyógyszerekkel együttesen alkalmazva, amelyek ismert módon gátolják a CYP2C9 és / vagy CYP3A4 (vagy ezek metabolizálódnak ezen enzimek részvételével), figyelembe kell venni a farmakokinetikai kölcsönhatások lehetőségét..
Nem zárható ki az orális alkalmazásra szánt hipoglikémiás gyógyszerekkel való kölcsönhatás lehetősége..
Antacidok, a cimetidin egyidejű alkalmazásával. digoxin és furosemid esetében szignifikáns farmakokinetikai kölcsönhatásokat nem észleltek.

Különleges utasítások
A gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Ha gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelentkezik, a Movalis-t meg kell szüntetni.
Gyomor-bélrendszeri fekélyek, perforáció vagy vérzés jelentkezhet a kezelés alatt bármikor, akár riasztó tünetek jelenlétében, akár súlyos gastrointestinalis komplikációk előfordulásakor, vagy ezeknek a jeleknek a hiányában. Ezen szövődmények következményei általában súlyosabbak az időseknél.
Különös figyelmet kell fordítani a bőrön és a nyálkahártyán fellépő nemkívánatos események, valamint a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakciók bejelentésére, különösen, ha ezeket a reakciókat a korábbi kezelési ciklusok során figyelték meg. Az ilyen reakciók kialakulását rendszerint a kezelés első hónapjában figyelik meg. Ilyen esetekben mérlegelni kell a Movalis ® abbahagyását..
Más NSAID-okhoz hasonlóan a Movalis növelheti a súlyos kardiovaszkuláris trombózis, miokardiális infarktus, angina roham kialakulásának kockázatát, esetleg halálos kimenetelű is. Ez a kockázat növekszik a gyógyszer hosszú távú használatával, valamint olyan betegek esetén, akiknél a fenti betegségek kórtörténetében vannak hajlandók az ilyen betegségekre..
Az NSAID-ok gátolják a vesében a vese perfúziójának fenntartásában részt vevő prosztaglandinek szintézisét. Az NSAID-ok használata csökkent veseáramlással vagy csökkent keringő vérmennyiséggel a látens veseelégtelenség dekompenzációjához vezethetnek. Az NSAID-kezelések abbahagyása után a vesefunkció általában visszaáll az eredeti szintre. A reakció kialakulásának legnagyobb veszélyét idős betegek, dehidráció, pangásos szívelégtelenség, cirrózis, nephros szindróma vagy akut vesekárosodásban szenvedő betegek, diuretikumokat szedő betegek és súlyos műtéten átesett betegek hypovolemiahoz vezethet. Ilyen betegeknél a terápia kezdetén gondosan ellenőrizni kell a diurezist és a vesefunkciót..
Az NSAID-ok diuretikumokkal történő együttes használata késleltetheti a nátrium-, kálium- és vízmennyiséget, valamint csökkentheti a diuretikumok natriuretikus hatását. Ennek eredményeként a fogékony betegekben fokozódhat a szívelégtelenség vagy a magas vérnyomás jele. Ezért az ilyen betegek állapotát gondosan ellenőrizni kell, és megfelelő hidratációt is fenn kell tartaniuk. A kezelés előtt vesefunkciós tesztet kell végezni..
Kombinált kezelés esetén a vesefunkciót is ellenőrizni kell..
A Movalis (valamint a legtöbb egyéb NSAID) használatakor alkalmanként megnőhet a transzaminázok aktivitása a szérumban vagy a májfunkció egyéb mutatói. A legtöbb esetben ez a növekedés kicsi és átmeneti volt. Ha a észlelt változások jelentősek vagy az idő múlásával nem csökkennek, a Movalis ®-t el kell dobni, és a kimutatott laboratóriumi változásokat ellenőrizni kell.
A gyengült vagy kimerült betegek rosszabb ideig tolerálhatják a mellékhatásokat, ezért ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell.
Más NSAID-okhoz hasonlóan a Movalis ® elfedheti a súlyos fertőző betegségek tüneteit..
A ciklooxigenáz / prosztaglandin szintézisét gátló gyógyszerként a Movalis ® hatással lehet a termékenységre, ezért nem ajánlott azoknak a nőknek, akiknek nehézségekbe esik a fogamzás. Ebben a tekintetben azokban a nőkben, akiknél ilyen alkalommal vizsgálat folyik, ajánlott a Movalis ® lemondása. Különleges klinikai vizsgálatokat a gyógyszernek az autóvezetés képességére és a mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásáról nem végezték el. Autóvezetés és mechanizmusok kezelése során figyelembe kell venni szédülés, álmosság vagy a központi idegrendszer egyéb rendellenességeinek kialakulásának esélyét..
Ne használja a drogot más NSAID-okkal egyidejűleg.

Kiadási forma
15 mg / 1,5 ml oldat intramuszkuláris injekcióhoz.
1,5 ml ampullánként 1. osztályú színtelen hidrolitikus üvegből, fehér gyűrűvel az ampulla hibás vonal fölött és 2 zöld és sárga gyűrűvel az ampulla felső részén. 3 vagy 5 ampulla műanyag tálcánként, raklap kartondobozban és használati útmutató.

Tárolási feltételek
Sötét helyen, legfeljebb 30 o C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő
5 év.
A lejárati idő után ne használja fel.

Üdülési feltételek
Receptre.

A jogi személy neve és címe, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein. Németország
Gyártó
„Beringer Ingelheim Espana S.A.”
Prat de la Riba, született, a Turo de Can Matas ágazata,
08173 San Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spanyolország.
További információkat szerezhet a kábítószerről, valamint panaszokat és információkat a káros eseményekről az alábbi oroszországi címre küldhet
Beringer Ingelheim
125171, Moszkva, Leningradskoye Shosse, 16A. 3. oldal.

movalis

  • farmakokinetikája
  • Felhasználási javallatok
  • Mellékhatások
  • Emésztőrendszer
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Overdose
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Szinonimák
  • Továbbá

A Movalis fő hatóanyaga a meloxicam. Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely szelektív ciklooxigenáz-2 inhibitor. Ez egy enolsav-származék. A hatóanyag fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító hatással van a testre, és blokkolja egy specifikus enzim működését is, amely közvetlenül részt vesz a gyulladásos folyamatok kialakulásában..

farmakokinetikája

terjesztés
A gyógyszer hatóanyaga 99 százalékkal kötődik a plazmafehérjékhez. A behatolás a gyulladt szervekbe hisztohematológiai akadályokon keresztül történik.

Anyagcsere
Metabolizálódik a májban.

Tenyésztés
A lenyelést követő 20 órán belül fordul elő. A gyógyszer napi adagjának körülbelül 5% -a változatlan formában halad át a belekben

Felhasználási javallatok

Mellékhatások

Emésztőrendszer

A gyógyszert szedők legfeljebb 5% -ánál lehet émelygés, hányás, hasi fájdalom, puffadás, hasmenés és székrekedés. Más tünetek (mint például a röhögés, nyelőcsőgyulladás, a gyomor-bél traktus fekélyes léziói, rejtett vagy makroszkopikus gyomor-bél rendszervérzés, kolitisz és gasztritisz) kevesebb mint 0,1 százalékot mutatnak.

Hematopoietikus rendszer:
A gyógyszer használata esetenként vérszegénységet válthat ki, még kevésbé - a leukopénia, a trombocitopénia hozzájárul a mértékegységenkénti fehérvérsejttípusok számának megváltozásához..

Bőrreakciók
Viszketés, kiütés, szájgyulladás, csalánkiütés, fényérzékenység.
Egyes esetekben allergiás reakció jelentkezhet..

Légzőrendszer:
Rendkívül ritka lehet a hörgőasztma akut rohama.

Idegrendszer:
Fejfájás, szédülés, fülzúgás, álmosság, hangulati ingadozások, idegesség.
A szív- és érrendszer:
Ödéma, vérnyomásváltozások, kipirulás és szívdobogás.

Látomás:
Látássérülés és kötőhártya-gyulladás.

Ellenjavallatok

Ennek a gyógyszernek nagyon sokuk van. Felírásakor ne felejtse el értesíteni orvosát a következő betegségek és rendellenességek jelenlétéről a szervek működésében:
- a gyomorfekély aktív fázisa;
- máj- és veseelégtelenség súlyos formái;
- bármely gyógyszerrel szembeni túlérzékenység és allergiás reakciók;
- kifejezett "aszpirin" triád (lényegében az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, a hörgő asztma és a pirazolon drogok intoleranciájának kombinációja).

Az injektálható movalis ellenjavallata az antikoagulánsok bevétele a beteg által, mivel ez provokálhatja az intramuszkuláris hematómák kialakulását..
A végbél és az anális szakasz gyulladásos betegségeiben a gyógyszer rektális beadása rendkívül nem kívánatos.
A gyógyszer szedésének ellenjavallata az időskor, a terhesség és a szoptatás..

Terhesség

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha az NSAID csoportból származó gyógyszereket írnak elő bármilyen betegség kezelésére, fennáll a gyomor-bél traktus betegségeinek, a vérzésnek és a peptikus fekélyek kialakulásának veszélye. Egyes esetekben a gyógyszer csökkentheti az intrauterin eszköz hatékonyságát. Azoknak a betegeknek, akik diuretikumokkal használják a Movalist, először meg kell vizsgálniuk a veséiket, és folyamatosan kell inniuk elég folyadékot..
Ezenkívül a gyógyszer jelentősen csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását..
Késleltetheti a nátrium-, kálium-, gyengíti a szaluretikumok hatását, esetleg a szívelégtelenség progresszióját, artériás hipertóniát.

Az injekciós gyógyszert nem szabad ugyanazon fecskendőben keverni.
Anatacidok, cimetidán, digoxin, furosemid és meloxicam egyidejű alkalmazásával a farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatásokat nem észlelték.

Movalis ® (Movalis ®) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Készült:

Hívások elérhetőségei:

Dózisforma

reg. Szám: П N014482 / 01, 09/07/11 - Korlátlan újraregisztráció dátuma: 15/02/15
Movalis ®

A Movalis ® gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Sárga színű intramuszkuláris injekció oldat, zöld színű, átlátszó, gyakorlatilag részecskéktől mentes.

1 amper.
meloxikám15 mg

Segédanyagok: meglumin - 9,375 mg, glikofurfurol - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, nátrium-klorid - 4,5 mg, glicin - 7,5 mg, nátrium-hidroxid - 0,228 mg, víz d / u - 1279,482 mg.

1,5 ml - átlátszó üveg ampullák (3) - kontúr műanyag raklapok (1) - kartondobozok.
1,5 ml - átlátszó üveg ampullák (5) - kontúr műanyag raklapok (1) - kartondobozok.
1,5 ml - átlátszó üveg ampullák (5) - kontúr műanyag raklapok (2) - kartondobozok (5) - polipropilén film (kórházak számára).

gyógyszerészeti hatás

A Movalis ® egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), enolsav származékokra utal, és gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik..

A meloxicam kifejezett gyulladáscsökkentő hatása a gyulladás minden standard modelljénél megmutatkozik. A meloxicam hatásmechanizmusa az a képessége, hogy gátolja a prosztaglandinek - a gyulladás ismert mediátorainak - szintézisét.

Az in vivo meloxicam nagyobb mértékben gátolja a prosztaglandin szintézist a gyulladás helyén, mint a gyomor nyálkahártyájában vagy a vesében.

Ezek a különbségek a ciklooxigenáz-2 (COX-2) szelektívebb gátlásához kapcsolódnak, mint a ciklooxigenáz-1 (COX-1 )hez képest. Úgy gondolják, hogy a COX-2 gátlása biztosítja az NSAID-ok terápiás hatásait, míg a folyamatosan jelen lévő COX-1 izoenzim gátlása felelős lehet a gyomor és a vesék mellékhatásáért. A meloxicam szelektivitását a COX-2-hez viszonyítva különféle vizsgálati rendszerekben igazolják, mind in vitro, mind in vivo. A meloxicam szelektív képessége a COX-2 gátlására bebizonyosodott, ha in vitro humán teljes vért használunk vizsgálati rendszerként. Megállapítást nyert, hogy a meloxicam (7,5 mg és 15 mg dózisokban) aktívabban gátolja a COX-2-t, és nagyobb gátló hatást fejti ki a lipopoliszacharid által stimulált prosztaglandin E 2 termelődését (a COX-2 által szabályozott reakció), mint a vér koagulációjában részt vevő tromboxán termelődését. (a reakciót COX-1 vezérli). Ezek a hatások dózistól függenek..

Ex vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a meloxikám (7,5 mg és 15 mg dózisban) nem befolyásolja a vérlemezke-aggregációt és a vérzési időt.

Klinikai vizsgálatokban a gasztrointesztinális traktus egészéből adódó mellékhatások ritkábban fordultak elő, amikor a meloxicamot 7,5 és 15 mg dózisban vették, mint más NSAID-ok esetén, amelyekkel összehasonlítást végeztek. A gyomor-bél traktus mellékhatásainak gyakoriságának ezen különbsége főként annak a ténynek köszönhető, hogy a meloxicam szedésekor ritkábban megfigyelt jelenségek, például diszpepszia, hányás, hányinger, hasi fájdalom. A felső gastrointestinalis traktus, a fekélyek és a vérzés gyakorisága a meloxicam alkalmazásával kapcsolatban alacsony, és a gyógyszer dózisától függött..

farmakokinetikája

I / m adagolás után a meloxikám teljesen felszívódik. A relatív biohasznosulás az orális biohasznosuláshoz képest csaknem 100%. Ezért, amikor az injekciós formáról orális formára váltunk, az adag kiválasztása nem szükséges. 15 mg gyógyszer beadása után m / m-ben a plazma csúcskoncentrációja kb. 1,6–1,8 μg / ml kb. 60–96 perc alatt érhető el..

A meloxikám nagyon jól kötődik a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz (99%). Behatolva az ízületi folyadékba, a szinoviális folyadékban a koncentráció a plazma koncentrációjának körülbelül 50% -a. V d alacsony, körülbelül 11 liter. Az egyének közötti különbségek 7-20% -ot tesznek ki.

A meloxikám szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és 4 farmakológiailag inaktív származékot képez. A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxicam (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-meloxicam oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben az anyagcsere-átalakulásban, és a CYP3A4 izoenzim további szerepet játszik. Két másik metabolit képződésében (amely a gyógyszer dózisának 16% -a, illetve 4% -a) a peroxidáz vesz részt, amelynek aktivitása valószínűleg egyenként változik.

Egyenletesen ürül a bélön és a vesén keresztül, főleg metabolitok formájában. Változatlan formában a napi adag kevesebb, mint 5% -a ürül ürülékkel, a vizelettel változatlan formában, a gyógyszer csak nyomokban található meg. A meloxicam átlagos T 1/2 13 és 25 óra között változik, a plazma clearance átlagosan 7-12 ml / perc egyszeri alkalmazás után.

7,5-15 mg dózisban, a meloxicam lineáris farmakokinetikát mutat be i / m adagolással.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

A májfunkció hiánya, valamint az enyhe veseelégtelenség nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját. Mérsékelt veseelégtelenségben a meloxicam a szervezetből történő eliminációja szignifikánsan magasabb. A meloxicam kevésbé valószínű, hogy kötődik a plazmafehérjékhez végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén. Végső veseelégtelenség esetén a Vd növekedése a szabad meloxicam magasabb koncentrációjához vezethet, ezért ezekben a betegekben a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot..

Az idős betegek és a fiatal betegek összehasonlítva hasonló farmakokinetikai paraméterekkel rendelkeznek. Idős betegekben a farmakokinetika egyensúlyi állapotában az átlagos plazma clearance valamivel alacsonyabb, mint a fiatal betegeknél. Az idős nőkben magasabb az AUC és a hosszú T 1/2, mint mindkét nemű fiatalabb betegekben.

Javallatok a gyógyszer Movalis ®

Terápia megkezdése és rövid távú tüneti kezelés a következőkre:

  • osteoarthritis (ízületi gyulladás, degeneratív ízületi betegségek);
  • rheumatoid arthritis;
  • ankylosing spondylitis;
  • az izom-csontrendszer egyéb gyulladásos és degeneratív betegségei, például ízületi gyulladás, dorsopátia (például isiában, derékfájás, brachialis periarthritis és mások), fájdalommal együtt.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
M05Szeropozitív reumatoid artritisz
M15Polyarthrosis
M25.5Ízületi fájdalom
M42A gerinc osteocondritis
M45Ankylosing spondylitis
M47spondylosis
M54.1radiculopathia
M54.3Isiász
M54.4Lumbago isiában
M75.0Ragasztós váll capsulitis
R52.0Éles fájdalom
R52.2Egyéb tartós fájdalom (krónikus)

Adagolási rend

A gyógyszert mély IM injekcióval kell beadni. A gyógyszer nem adható be iv.

A gyógyszer intramuszkuláris beadása csak a kezelés első néhány napján javasolt. A további kezelést orális adagolási formákkal folytatjuk.

Az ajánlott adag 7,5 mg vagy 15 mg egyszer / nap, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően.

Osteoarthritis fájdalommal: 7,5 mg / nap. Ha szükséges, az adagot napi 15 mg-ra lehet növelni..

Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. A terápiás hatástól függően az adagot 7,5 mg / napra lehet csökkenteni..

Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap. A terápiás hatástól függően az adagot 7,5 mg / napra lehet csökkenteni..

Azoknál a betegeknél, akiknél megnövekedett a mellékhatások kockázata (gastrointestinalis betegségek előzményei, kardiovaszkuláris megbetegedések kockázati tényezői vannak), a kezelést napi 7,5 mg-os adaggal kell kezdeni..

Mivel a mellékhatások lehetséges kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ, a lehető legalacsonyabb adagot és a kezelés időtartamát kell használni..

A maximális ajánlott napi adag 15 mg..

Súlyos veseelégtelenségben hemodialízis alatt álló betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Ne használja a drogot más NSAID-okkal egyidejűleg.

A különböző adagolási formákban alkalmazott Movalis ® teljes napi adagja nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

Az esetleges összeférhetetlenség miatt az intramuszkuláris alkalmazásra szánt Movalis ® oldatot nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel.

Mellékhatás

A mellékhatásokat az alábbiakban ismertetjük, amelyek kapcsolatát a Movalis ® gyógyszer használatával lehetett lehetségesnek tekinteni.

A forgalomba hozatal utáni felhasználás során észlelt mellékhatásokat, amelyek kapcsolatát a gyógyszerrel lehetségesnek tekintik, egy *.

A szisztémás szerv osztályokban az alábbi kategóriákat használják a mellékhatások gyakorisága szerint: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, a vérképző rendszerből): ritkán - vérszegénység; ritkán - leukopénia, trombocitopénia, a vérsejtek számának változása, beleértve a leukocita formula változásait.

Az immunrendszertől: ritkán - egyéb azonnali túlérzékenységi reakciók *; nem található - anafilaxiás sokk *, anafilaktoid reakciók *.

Mentális rendellenességek: ritkán - hangulatváltozások *; nem található - zavar *, zavarodottság *.

C az idegrendszer oldalán: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés, álmosság.

C az érzékszervek oldalán: ritkán - vertigo; ritkán kötőhártyagyulladás *, látáskárosodás, beleértve a homályos látást *, fülzúgás.

C a szív- és érrendszer oldalán: ritkán - megemelkedett vérnyomás, a vér arcra rohanásának érzése; ritkán szívdobogás.

C a légzőrendszer oldalán: ritkán - bronchiális asztma acetilszalicilsavval és más NSAID-okkal allergiás betegek esetén.

Az emésztőrendszerből: gyakran - hasi fájdalom, dispepsia, hasmenés, hányinger, hányás; ritkán - rejtett vagy nyilvánvaló gyomor-bél vérzés, gasztritisz *, szájgyulladás, székrekedés, puffadás, röhögés; ritkán - gastroduodenalis fekélyek, kolitisz, nyelőcsőgyulladás; nagyon ritkán - gyomor-bél perforáció.

A máj és az eperendszer részéről: ritkán - a májfunkció mutatóinak átmeneti változásai (például a transzamináz aktivitás vagy a bilirubin koncentráció növekedése); nagyon ritka - hepatitis *.

C a bőr és a bőr alatti szövetek oldalán: ritkán - angiotek *, viszketés, bőrkiütés; ritkán - toxikus epidermális nekrolízis *, Stevens-Johnson szindróma *, urticaria; nagyon ritkán - bulloos dermatitis *, multiforme eritéma *; frekvencia nincs megállapítva - fényérzékenység.

A húgyúti rendszertől: ritkán - a vesefunkció mutatóinak változásai (a kreatinin és / vagy karbamid koncentrációjának növekedése a vérben), csökkent vizelés, beleértve az akut húgyvisszatartást *; nagyon ritkán - akut veseelégtelenség *.

A nemi szervekből és az emlőmirigyből: ritkán - késői ovuláció *; nincs megállapítva - nők meddőség *.

Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: gyakran - fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén; ritkán - duzzanat.

A csontvelőt gátló gyógyszerekkel (például metotrexáttal) történő egyidejű alkalmazás citopéniát okozhat.

A gyomor-bél vérzés, fekély vagy perforáció halálos lehet..

Más NSAID-okhoz hasonlóan az intersticiális nephritis, glomerulonephritis, vese-medullary nekrózis, nephotikus szindróma megjelenésének lehetősége.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédkomponenseivel szemben;
  • túlérzékenység (beleértve a többi NSAID-t is), a hörgő asztma teljes vagy hiányos kombinációja, az orr vagy paranasalis sinus ismétlődő polipózisa, angioödéma vagy urticaria, amelyet az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája okoz, a keresztérzékenység meglévő valószínűsége miatt (ideértve a az anamnézisben);
  • a gyomor és a duodenum erozív és fekélyes léziói akut stádiumban vagy a közelmúltban átadott állapotban;
  • gyulladásos bélbetegség (Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás az akut stádiumban);
  • súlyos máj- és szívelégtelenség;
  • súlyos veseelégtelenség (ha nem végeznek hemodialízist, CC Elővigyázatossággal: gastrointestinalis betegségek kórtörténetében (Helicobacter pylori fertőzés jelenléte); pangásos szívelégtelenség; veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc); koszorúér szívbetegség; cerebrovaszkuláris betegség; diszlipidémia / hiperlipidémia; cukor cukorbetegség; egyidejű kezelés a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok, orális GCS, vérlemezke-gátló szerek, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók; perifériás artériás betegség; előrehaladott életkor; NSAID-ok elhúzódó használata; dohányosok e; gyakori ivás.

Terhesség és szoptatás

A Movalis gyógyszer használata terhesség alatt ellenjavallt.

Ismeretes, hogy az NSAID-k átjutnak az anyatejbe, így a Movalis gyógyszer szoptatás alatt történő használata ellenjavallt..

Mint egy gyógyszer, amely gátolja a COX / prosztaglandin szintézisét, a Movalis ® befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nők számára. A meloxikám késleltetheti az ovulációt. Ebben a tekintetben azokban a nőkben, akiknek fogamzásgátló problémái vannak, és akiknek ilyen problémáikat vizsgálják, ajánlott a Movalis ® gyógyszer beadása..

Használjon károsodott májműködéshez

A gyógyszer ellenjavallt súlyos májelégtelenségben, aktív májbetegségben.

(Kompenzált) cirrózisban szenvedő betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.

Vesekárosodás esetén alkalmazható

A gyógyszer ellenjavallt súlyos veseelégtelenség esetén (ha nem végeznek hemodialízist, CC 25 ml / perc), az adag módosítása nem szükséges..

Alkalmazása gyermekeknél

18 éves kor alatti gyermekek és serdülők ellenjavallt.

Idős betegek esetén történő alkalmazás

Óvatosan, a gyógyszert idős betegeknek kell felírni..

Különleges utasítások

A gastrointestinalis betegségben szenvedő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. Gyomor-bélfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén a Movalis ® -et törölni kell.

A nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek használata során bármikor előfordulhatnak gastrointestinalis fekélyek, perforáció vagy vérzés, akár riasztó tünetek jelenlétével, akár az anamnézisben előforduló súlyos gastrointestinalis komplikációkkal kapcsolatos információkkal vagy azok hiányában. E szövődmények következményei általában súlyosabbak az időseknél.

A Movalis ® gyógyszer használatakor súlyos bőrreakciók, például exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis alakulhat ki. Ezért különös figyelmet kell fordítani a bőrön és a nyálkahártyán fellépő káros események, valamint a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységi reakciók bejelentésére, különösen, ha ezeket a reakciókat a korábbi kezelési ciklusok során figyelték meg. Az ilyen reakciók kialakulását rendszerint a kezelés első hónapjában figyelik meg. Bőrkiütés első tünetei, a nyálkahártya megváltozása vagy a túlérzékenység egyéb jelei esetén mérlegelni kell a Movalis ® alkalmazásának abbahagyását..

Az NSAID-k szedésekor ismertetik azokat az eseteket, hogy növeljék a súlyos kardiovaszkuláris trombózis, miokardiális infarktus, angina roham kialakulásának kockázatát, esetleg halálos kimenetelű is. Ez a kockázat növekszik a gyógyszer hosszú távú használatával, valamint olyan betegek esetén, akiknél a fenti betegségek kórtörténetében vannak hajlandók az ilyen betegségekre..

Az NSAID-ok gátolják a vesében a vese perfúziójának fenntartásában részt vevő prosztaglandinek szintézisét. Az NSAID-ok használata csökkent vesesejtekkel vagy csökkent BCC-vel a latens veseelégtelenség dekompenzációjához vezethetnek. Az NSAID-kezelések abbahagyása után a vesefunkció általában visszaáll az eredeti szintre. A reakció kialakulásának leginkább a kockázatát idős betegek, dehidráció, pangásos szívelégtelenség, májcirrózis, nephroticus szindróma vagy akut vesekárosodásban szenvedő betegek, diuretikumokat, ACE-gátlókat, angiotenzin II receptor antagonistákat és azok a betegek is, akiken súlyos műtéti beavatkozáson estek keresztül, amelyek hipovolémiahoz vezettek. Ilyen betegeknél a terápia kezdetén gondosan ellenőrizni kell a diurezist és a vesefunkciót..

Az NSAID-ok diuretikumokkal történő együttes használata késleltetheti a nátrium-, kálium- és vízmennyiséget, valamint csökkentheti a diuretikumok natriuretikus hatását. Ennek eredményeként hajlamos betegeknél fokozódhat a szívelégtelenség vagy az artériás hipertónia jele. Ezért az ilyen betegek állapotának gondos ellenőrzése, valamint a megfelelő hidratáció fenntartása szükséges.

A kezelés előtt meg kell vizsgálni a vesefunkciót. Kombinált kezelés esetén a vesefunkciót is ellenőrizni kell..

A Movalis ® gyógyszer (valamint a legtöbb egyéb NSAID) használatakor előfordulhat, hogy a vérszérumban a transzaminázok aktivitása vagy más májfunkciós mutatók fokozódnak. A legtöbb esetben ez a növekedés kicsi és átmeneti volt. Ha a észlelt változások jelentősek vagy az idő múlásával nem csökkennek, a Movalis ®-t el kell dobni, és a kimutatott laboratóriumi változásokat ellenőrizni kell.

A gyengült vagy kimerült betegek rosszabb ideig tolerálhatják a mellékhatásokat, ezért ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Más NSAID-okhoz hasonlóan a Movalis ® elfedheti a súlyos fertőző betegségek tüneteit..

Mint egy gyógyszer, amely gátolja a COX / prosztaglandin szintézist, a Movalis ® hatással lehet a termékenységre, ezért nem ajánlott azoknak a nőknek, akiknek nehézségekbe esik a fogamzás. Azoknál a nőknél, akiket ezért vizsgálnak, javasolt a Movalis ® gyógyszer szüntetése.

Enyhe és közepes fokú veseelégtelenségben (CC> 25 ml / perc) a dózis módosítása nem szükséges.

(Kompenzált) cirrózisban szenvedő betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Különleges klinikai vizsgálatokat a gyógyszernek az autóvezetés képességére és a mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásáról nem végezték el. Autóvezetés és mechanizmusok kezelése során figyelembe kell venni szédülés, álmosság, látáskárosodás vagy a központi idegrendszer egyéb rendellenességeinek kialakulásának esélyét. A kezelés alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük járművek vezetésekor és egyéb olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésekor, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Overdose

Nincs elegendő adat a kábítószer túladagolásával kapcsolatos esetekről. Valószínűleg a NSAID-ok túladagolására jellemző tünetek jelentkeznek súlyos esetekben: álmosság, csökkent tudat, hányinger, hányás, mellkasi fájdalom, gastrointestinalis vérzés, akut veseelégtelenség, vérnyomás változás, légzésmegállás, asystole.

Kezelés: ismeretlen ellenszer. A gyógyszer túladagolása esetén tüneti kezelést kell alkalmazni. Ismeretes, hogy a kolesztiramin felgyorsítja a meloxicam eliminációját.

Gyógyszerkölcsönhatások

A prosztaglandin szintézis egyéb inhibitorai, beleértve a glükokortikoidokat és a szalicilátokat - meloxicammal történő egyidejű alkalmazás növeli a gyomor-bél traktus fekélyesedésének és a gyomor-bélrendszeri vérzésnek a kockázatát (a hatás szinergizmusa miatt). Nem javasolt egyidejű alkalmazás más NSAID-okkal..

Orális antikoagulánsok, szisztémás alkalmazásra szánt heparin, trombolitikus szerek - a meloxicammal történő egyidejű alkalmazás növeli a vérzés kockázatát. Egyidejű alkalmazás esetén a véralvadási rendszert gondosan ellenőrizni kell.

Vérlemezke gátlók, szerotonin újrafelvétel gátlók - meloxicammal történő egyidejű alkalmazás növeli a vérzés kockázatát a vérlemezke funkció gátlása miatt. Egyidejű alkalmazás esetén a vér alvadási rendszerét gondosan ellenőrizni kell.

Lítiumkészítmények - Az NSAID-ok növelik a lítium szintjét a plazmában azáltal, hogy csökkentik a vese általi kiválasztódását. A meloxicam és a lítiumkészítmények egyidejű használata nem ajánlott. Ha szükséges, a lítium plazmakoncentrációjának ajánlott gondos ellenőrzésének egyidejű alkalmazása a lítiumkészítmények során.

Metotrexát - Az NSAID-k csökkentik a metotrexát vese általi kiválasztódását, ezáltal növelik annak plazmakoncentrációját. A meloxicam és a metotrexát (hetente több mint 15 mg dózis) egyidejű használata nem ajánlott. Egyidejű alkalmazás esetén a veseműködés és a vérkép gondos ellenőrzése szükséges. A meloxikám fokozhatja a metotrexát hematológiai toxicitását, különösen károsodott vesefunkciójú betegek esetén.

Fogamzásgátlás - bizonyítékok vannak arra, hogy az NSAID-ok csökkenthetik az intrauterin eszközök hatékonyságát, de ezt nem bizonyították.

Vizelethajtók - az NSAID-oknak a diuretikumok szedése mellett a betegek dehidrációja esetén fennáll az akut veseelégtelenség kockázata.

Vérnyomáscsökkentők (béta-blokkolók, ACE-gátlók, értágítók, diuretikumok). Az NSAID-ok csökkentik a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását az értágító tulajdonságokkal rendelkező prosztaglandinek gátlása miatt.

Az angiotenzin II receptor antagonisták, valamint az ACE-gátlók, ha NSAID-ekkel együtt használják, növelik a glomeruláris szűrés csökkenését, ami ennek következtében akut veseelégtelenség kialakulásához vezethet, különösen a károsodott vesefunkciójú betegekben..

A kolesztiramin, amely a gyomor-bélrendszerben a meloxicamhoz kötődik, gyorsabb eliminációjához vezet.

Pemetrexed - meloxicam és pemetrexed egyidejű alkalmazásával 45-79 ml / perc CC-s betegek esetén a meloxicam-kezelést 5 nappal a pemetrexed megkezdése előtt abba kell hagyni, és az adag befejezése után 2 nappal folytatni kell. Ha szükség van a meloxicam és a pemetrexed együttes alkalmazására, akkor a betegeket gondosan ellenőrizni kell, különös tekintettel a mieloszuppresszióra és a gyomor-bélrendszeri mellékhatások előfordulására. KK ® -ben szenvedő betegek esetén

A gyógyszert sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni..